Le tralokinumab, un anti-IL13, a déjà montré son efficacité dans des études de phase 3 contre placebo (ECZTRA) avec des données à long terme (ECZTEND) à 2 ans qui montrent un maintien du EASI 90 à 2 ans de 56 %. Cette étude italienne montre des résultats à 2 ans en vraie vie.

Cette étude présente les résultats à 1 an du ruxolitinib un anti JAK topique déjà utilisé dans le vitiligo, chez des enfants de moins de 12 ans avec une dermatite atopique légère ou modérée.

Le diagnostic de spondyloarthrite reste encore volontiers tardif, en moyenne quelques années après le début des symptômes. Or, cette spondyloarthrite est parfois associée à une autre maladie inflammatoire comme le psoriasis, l’uvéite antérieure ou une maladie inflammatoire chronique intestinale.

Au cours du vitiligo, les cellules T résidentes mémoires jouent un rôle important dans la maladie mais également dans le développement, progression et rechute après l’arrêt du traitement. Un traitement d'entretien après la repigmentation peut prévenir la progression de la maladie et la dépigmentation des lésions repigmentées.

Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique qui cible les mélanocytes, provoquant une dépigmentation cutanée. Le ruxolitinib (RUX) (inhibiteur de Janus kinase (JAK) 1/JAK2) en crème a démontré une repigmentation statistiquement supérieure à celle du véhicule (VEH) à la semaine 24 dans les études de phase 3 TRuE-V1/TRuE-V2.

Le bimekizumab (BKZ), un anticorps monoclonal humanisé IgG1 qui inhibe sélectivement l'interleukine IL17F en plus de l'IL17A, a démontré son efficacité et sa tolérance à 1 an chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique (RP) et de psoriasis. Le psoriasis unguéal est associé à un risque accru de RP, ainsi qu'à une maladie plus grave et à une diminution de la qualité de vie chez les patients atteints de psoriasis. 

Le lupus érythémateux cutané chronique (CLE) peut se présenter sous plusieurs variantes cliniques. La forme la plus courante est le lupus discoïde. Le lupus mélanotique (ML) est une forme rare de CLE récemment décrite.

Les manifestations cutanées du lupus érythémateux sont toujours difficiles à traiter, surtout quand l’hydroxychloroquine ne fonctionne pas -ou plus. Le deucravacitinib, TYK-2 inhibiteur, se présente comme une option intéressante dans ces situations.

Pour les lupus érythémateux résistants, les ressources thérapeutiques sont limitées quand il existe une résistance à l’hydroxychloroquine. Le ciblage de la voie interféron offre de nouvelles perspectives très intéressantes comme le montre cette expérience espagnole.

Le povorcitinib a déjà été utilisé dans une étude de phase 2 dans la maladie de Verneuil et dans des essais de phase 3 dans le vitiligo. C’est donc dans une troisième indication que la molécule est ici essayée. 

Le temtokibart est une nouvelle molécule qui au contraire des autres anti-interleukines déjà disponibles ne cible pas la voie Th2 mais l’IL22 exprimée par les kératinocytes. Voici une étude s’attachant à explorer les mécanismes moléculaires sous-tendant son action.

Le lebrikizumab qui a obtenu le remboursement en France fin juin 2024 en deuxième ligne après la ciclosporine et en première ligne chez les 12-16 ans montre dans cette étude ses premiers résultats à 2 ans.