Le temtokibart est une nouvelle molécule qui au contraire des autres anti-interleukines déjà disponibles ne cible pas la voie Th2 mais l’IL22 exprimée par les kératinocytes. Voici une étude s’attachant à explorer les mécanismes moléculaires sous-tendant son action.

Le lebrikizumab qui a obtenu le remboursement en France fin juin 2024 en deuxième ligne après la ciclosporine et en première ligne chez les 12-16 ans montre dans cette étude ses premiers résultats à 2 ans. 

Il s’agit des derniers résultats d’une phase 2 concernant un nouvel inhibiteur de phosphodiestérase 4 mais cette fois ci utilisé dans la dermatite atopique (DA). Il n’existe pas encore à l’heure actuelle en dehors de la ciclosporine de traitement systémique oral pour cette pathologie ce qui en fait une molécule très attendue. 

Malgré des avancées significatives dans le traitement du psoriasis l’adaptation « sur mesure » des traitements reste un challenge. Les études sur les dosages à la demande des thérapies biologiques pour le psoriasis sont limitées, avec quelques publications concernant les anti-TNF, les anti-IL17 A et les anti IL23.

Certains patients atteints d'urticaire spontanée chronique (UCS) restent symptomatiques malgré un traitement par antihistaminiques H1 et/ou anti-IgE (omalizumab). La sécurité et l’efficacité du dupilumab ont été examinées chez des patients atteints d’UCS restant symptomatiques malgré des antihistaminiques H1 et étant naïfs d'omalizumab ou intolérants/répondeurs incomplets à l'omalizumab.

Des études récentes indiquent que les maladies hépatiques sont associées au psoriasis. Les tests non invasifs, notamment le score de fibrose-4 (FIB-4), peuvent écarter de manière fiable la présence d'une fibrose avancée. Cependant, les données concernant l'indice FIB-4 chez les patients psoriasiques et les effets des biologiques sur ce score sont limitées.

Le delgocitinib qui vient de recevoir cet été l’autorisation de l’agence européenne du médicament est le premier topique développé spécialement pour traiter l’eczéma chronique des mains. Il est ici comparé à l’alitretinoine orale, seule molécule bénéficiant d’une AMM spécifique pour cette indication. 

Actuellement seul le dupilumab dispose d’une AMM en France pour le traitement du prurigo nodulaire. Le nemolizumab, qui a démontré son efficacité dans plusieurs études de phase 3, devrait être le prochain sur la liste. 

Il existe toujours une ambiguïté lors de la description des atteintes faciales au cours de l’HS. S’agit-il d’une acné sévère indépendante ? Ou au contraire d’une vraie localisation de la maladie, dont le traitement devrait alors reposer sur les médicaments utilisés classiquement dans l’HS ?

Les dermatologues musiciens seront comblés : le lymphœdème majeur de la région pubienne au cours de l’HS peut déformer le pénis le faisant ressembler parfois à un saxophone... Voyons ensemble comment les auteurs de cette communication nous apprennent à en jouer.

Il est devenu habituel pour les dermatologues examinant un patient atteint de maladie de Verneuil d’éliminer une éventuelle maladie inflammatoire digestive associée. Mais quelle est vraiment la prévalence de cette association ? Concerne-t-elle surtout un certain profil de patients ?

Les mastocytes sont des cellules effectrices clés dans l'urticaire chronique spontanée (UCS). Les données d'efficacité ainsi que le profil de sécurité favorable après 12 semaines de traitement avec le barzolvolimab (anticorps monoclonal anti-KIT) d’une étude de phase 2 sur l'UCS réfractaire aux antihistaminiques ont déjà été rapportés. Nous présentons ici les résultats jusqu'à la semaine 52.