La dermatite atopique (DA) est une maladie inflammatoire chronique caractérisée par une barrière cutanée défectueuse et un déséquilibre de l’expression des cytokines T helper 1/T helper 2. L’association entre DA et cancer est toujours controversée avec des théories suggérant à la fois une surveillance immunitaire accrue réduisant le risque de cancer et une stimulation immunitaire augmentant ce risque.

Cette étude prospective a inclus 123 patients atteints de prurigo nodulaires traités par dupilumab. Le nombre de lésions cutanées, la sévérité des démangeaisons et la qualité de vie se sont améliorés après le traitement par dupilumab. Les taux d’éosinophiles et d’IgE de base plus élevés ont prédit une meilleure réponse au traitement.

Cette étude prospective multicentrique a évalué l’innocuité du traitement par guselkumab chez des patients atteints de psoriasis et porteurs en même temps d’une infection par le virus de l’hépatite B (n = 84) ou le virus de l’hépatite C (n = 8).

On sait qu’il existe au cours de la polyarthrite rhumatoïde (PR) une incidence plus élevée de certaines néoplasies dont les cancers cutanés dits non mélanomes (NMSC). Quelques études ont démontré en effet une augmentation du risque incident de NMSC sous corticoïdes, sous traitements de fond synthétiques notamment méthotrexate et peut-être sous certaines thérapies ciblées biologiques.

Le deucravacitinib, un inhibiteur allostérique oral sélectif de TYK2, est approuvé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Le deucravacitinib a montré son efficacité et son innocuité dans deux essais de phase 3 POETYK PSO-1 et PSO-2 d'une durée de 52 semaines.

Un autre effet positif des biothérapies au cours du psoriasis ? Les anti-IL17 représentent une avancée majeure dans le traitement du psoriasis. En plus de son effet sur le psoriasis, la voie de l'IL17 a été impliquée dans la pathogenèse des polypes colorectaux et, à terme, du cancer colorectal. Cependant, ce bénéfice théorique des anti-IL17 n’a jamais été étudié.

Un biomarqueur du cours de la maladie de Verneuil ? L'hidradénite suppurée (HS) est une maladie cutanée inflammatoire chronique qui présente un retard de diagnostic important. Des biomarqueurs sérologiques robustes pourraient faciliter un diagnostic précoce et permettre de suivre la gravité de la maladie.

Rappeler et confirmer l’efficacité du nemolizumab dans la dermatite atopique (DA). Explorer le maintien de la réponse au nemolizumab avec l’espacement des doses.

Explorer la voie OX40-OX40L en tant que cible thérapeutique pour le traitement de la dermatite atopique (DA). Atteindre une rémission sur le long terme de la DA avec amlitelimab.

Découvrir des résultats encourageants pour l’isotrétinoïne topique dans l’ichtyose congénitale. L’ichtyose congénitale se manifeste par une desquamation associée à une hyperkératose, sécheresse et érythème de la peau, notamment dans les sous-types XLRI ou ARCI.

Le psoriasis pustuleux généralisé (GPP) est une maladie cutanée chronique rare caractérisée par des poussées récurrentes, aiguës et souvent potentiellement mortelles de pustules neutrophiles stériles généralisées et une inflammation systémique. Le spésolimab intraveineux, un anticorps anti-récepteur de l'interleukine 36, est approuvé pour le traitement des poussées du GPP.

Le lichen plan cutané (LP) est une maladie cutanée inflammatoire. Le baricitinib est un inhibiteur oral de la Janus kinase (JAK) 1/2 qui bloque la voie de signalisation de l'interféron (IFN)-γ, une cytokine clé impliquée dans la pathogenèse du LP.