Si la tolérance globale des biothérapies utilisées dans le psoriasis n’est plus un sujet d’inquiétude, les données concernant leur utilisation chez les patients en cours de traitement de cancer ou avec un antécédent récent de cancer sont encore limitées. Classiquement, il est recommandé de les éviter en cas de cancer en cours de prise en charge ou datant de moins de 5 ans.

Les inhibiteurs de JAK constituent une option thérapeutique reconnue pour les patients atteints de certaines dermatoses inflammatoires (dermatite atopique, pelade et vitiligo), mais il existe actuellement une black box de la FDA pour les JAK inhibiteurs par voies orale et topique concernant le risque accru d’événements cardiovasculaires (CV) indésirables majeurs.

L’innocuité est une considération majeure dans le choix du traitement au cours du psoriasis modéré à sévère et son étude est l’objectif principal du registre BIOBADADERM.

Dans cette récente publication, un groupe de travail de l’EULAR a rédigé dix points à considérer. Point à considérer n° 1 : « L’existence d’arthralgies chez un sujet PSO devrait être considérée comme un facteur de risque incident de PSA en prenant en considération les diagnostics différentiels notamment d’arthrose et de fibromyalgie ».

Après avoir défini ce que l’on peut appeler aujourd’hui des sujets avec psoriasis (PSO) et à risque élevé de PSA, de PSA infraclinique et de PSA clinique, le groupe de travail de l’EULAR a rédigé cinq principes généraux.

Il y a près de 2 ans maintenant étaient publiées les premières études rétrospectives suggérant une moindre incidence du rhumatisme psoriasique (PSA) chez les sujets ayant un psoriasis (PSO) et traités notamment par thérapies systémiques. On parle parfois de pré-PSA et du concept d’interception du PSA (Treat to Intercept).

« Près de 50% des personnes atteintes de maladie de peau présenteraient des troubles du sommeil », selon « une étude menée par les laboratoires Pierre Fabre dans le cadre du projet ALL et présentée lors du congrès européen de dermatologie, le 13 octobre 2023, à Berlin », révèle Pauline Jacmart dans Elle.

« Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le programme de phase 3 évaluant amlitelimab dans la dermatite atopique devrait débuter au premier semestre de 2024 », révèle Les Echos.

CNews 10 octobre 2023
« Maladie inflammatoire chronique, le psoriasis se manifeste par des plaques cutanées recouvertes de squames, ces fines lamelles de peau blanchâtres. Et certains aliments ont tendance à aggraver cette affection », rappelle CNews sur son site.

« Une étude menée par des chercheurs de l’Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale) a démontré un lien entre l’exposition aux acariens et le développement de la maladie de peau », révèle Nastasia Montel dans Santé Magazine.

Le spesolimab est un anticorps monoclonal anti-interleukine-36 (anti-récepteur) approuvé pour traiter les poussées de PPG. Cette étude évalue maintenant l’efficacité et l’innocuité du spesolimab pour la prévention des poussées de PPG.

L’inhibition de JAK1 est une voie prometteuse pour atténuer l’inflammation majeure au cours de l’hidradénite suppurée (HS) et améliorer les symptômes. L'objectif de l’étude était d'évaluer l’efficacité et l’innocuité du povorcitinib (inhibiteur sélectif de JAK1 par voie orale) dans l’HS.