Des données limitées et contradictoires ont jusqu’à présent été rapportées sur l’impact du dupilumab (DUPI) sur les résultats des patch-tests (PT), pouvant notamment provoquer des faux négatifs, et sur son efficacité contre la dermatite de contact allergique (DCA).

Le bimékizumab est un anti-IL17 A et F ayant prouvé sa supériorité vs placebo, ustekinumab, adalimumab et sécukinumab dans son programme de développement. Comme il s’agit de la dernière biothérapie disponible sur le marché, les données d’efficacité en vraie vie sont encore limitées.

Les auteurs présentent les résultats d’une étude rétrospective multicentrique menée en Italie dont l’objectif était d’évaluer l’efficacité du risankizumab en vraie vie dans le psoriasis et d’identifier un possible profil de « super répondeur ».

Les thérapies efficaces dans le mélanome métastatique uvéal (MUM) sont limitées. Des mutations drivers dans GNAQ/11 sont présentes dans > 95 % des MUM, activant la signalisation de la protéine kinase C (PKC). Le darovasertib (IDE196) est un inhibiteur oral de la PKC qui a une activité clinique dans les MUM.

La combinaison anti CTLA4 et anti-PD1 permet d'obtenir des réponses fréquentes et durables chez les patients atteints de métastases cérébrales non traitées. Cependant, les traitements systémiques après l'échec de l’immunothérapie sont limités, en particulier chez les patients de statut BRAF sauvage.

« Le psoriasis est une maladie de peau inflammatoire chronique qui touche environ 2,4 millions de Français selon l’Association France psoriasis. Selon des chercheurs [et lesrésultats d’une étude publiée dans le Journal of Investigate], le risque de développer...

Les résultats d'efficacité de l'étude SWOG S1801 ont montré une amélioration de la survie sans événement (SSE) chez les patients ayant reçu du PEM en néoadjuvant et adjuvant (neo + adj) par rapport au PEM en adjuvant seul (Adj). En effet, la SSE à 2 ans était de 72 % dans le bras neoadj + adj vs 49 % dans le bras adj.

Dans le carcinome épidermoïde cutané (CEC), les inhibiteurs de PD-1 sont recommandés en première ligne et les anti-EGFR en seconde ligne mais leur efficacité est limitée. Les carcinomes épidermoïdes de la sphère anogénitale sont peu sensibles aux traitements disponibles. Pour ces derniers et les patients réfractaires de nouvelles approches sont nécessaires.

Le mélanome muqueux évolué est rare et difficile à traiter, avec des réponses et une évolution plus sombre sous anti-PD1 que le mélanome non muqueux (taux de réponse médian : 19 % - 23 % ; survie globale médiane : 11-16 mois). Le lifileucel est une thérapie cellulaire à base de TIL autologue.

Malgré l'existence de thérapies systémiques efficaces, un nombre important de patients atteints de mélanome avancé développent des métastases cérébrales. Dans l'étude SECOMBIT, les patients ont reçu l'association encorafenib/binimetinib (E+B) comme thérapie ciblée ou l'association ipilimumab/nivolumab (I+N) comme immunothérapie (I-O).

N Gross a déjà rapporté un taux élevé de réponses histologiques complètes (pCR= 51 %) ou de réponses histologiques majeures (MPR = 13 %) au cemiplimab, un anti-PD-1, en néoadjuvant chez 79 patients atteints de carcinome épidermoïde cutané (CEC) localement évolué ou métastatique au niveau régional et résécable.

Le mélanome uvéal métastatique (mUM) a un pronostic sombre avec un taux de survie globale à 1 an de seulement 52 %. Le tebentafusp (tebe) est un anticorps bispécifique (gp100 x CD3) permettant de diriger les lymphocytes T vers les cellules mélanocytaires exprimant gp100.