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Toutes les actualités scientifiques

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Mélanone/carcinome
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Efficacité du traitement par imiquimod du mélanome de Dubreuilh
Dr Marina Thomas Hôpital privé d'Antony - Antony
Le traitement de référence du Dubreuilh est une exérèse chirurgicale avec marges cliniques de 5 à 10 mm, selon les pays. Plusieurs études ont déjà montré que l’imiquimod topique...
Urticaire
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Le remibrutinib améliore l'urticaire chronique spontanée indépendamment de l'exposition antérieure à un anti-IgE : résultats d'une étude de phase 2b
Dr Anne-Claire Fougerousse Hôpital Bégin - Saint-Mandé
L’omalizumab (anticorps monoclonal anti-IgE) est le seul traitement avancé disponible à ce jour dans l’urticaire chronique spontanée en échec aux anti histaminiques. Il est intéressant d’évaluer l’impact de l’échec à l’omalizumab sur la réponse aux nouveaux traitements de l’urticaire chronique spontanée.
Psoriasis
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Efficacité et tolérance du bimekizumab chez les patients avec un rhumatisme psoriasique actif et un psoriasis : résultats à 52 semaines des étude BE OPTIMAL et BE COMPLETE
Dr Anne-Claire Fougerousse Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Le bimekizumab est utilisé depuis plus de 1 an dans le psoriasis cutané et a obtenu l’AMM pour le rhumatisme psoriasique.
Psoriasis
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Effet des doses élevées de spesolimab sous-cutané : résultats de l'étude EFFISAYIL 2 sur la prévention des poussées dans le psoriasis pustuleux généralisé
Dr Anne-Claire Fougerousse Hôpital Bégin - Saint-Mandé
Le spesolimab a été approuvé par voie intraveineuse pour le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé. Une forme SC a été développée pour la prévention des poussées.
Dermatite atopique
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Efficacité et sécurité de l'upadacitinib dans le traitement de la dermatite atopique en accès précoce en France
Dr Inès Zaraa Hôpital Saint-Joseph - Paris
Des essais cliniques antérieurs ont démontré l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib (UPA) dans le traitement de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Avant sa mise sur le marché européen et son remboursement, l'UPA a ainsi été mis à disposition en France dans le cadre d'une autorisation d'accès précoce.
Alopécie / Pelade
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Le deuruxolitinib entraîne une amélioration significative et continue de la repousse des cheveux à 52 semaines chez des patients atteints de Pelade : résultats d'efficacité poolés extraits d'une phase d'extension d'un essai en cours
Dr Clément Zimmermann Hôpital Saint-Joseph - Paris
Le deuruxolitinib est un nouvel anti-JAK oral développé pour le traitement de la pelade. Les premiers résultats avaient été présentés au congrès américain en avril dernier.
Vitiligo
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Efficacité et tolérance d'une combinaison de baricitinib oral et d'UVB à spectre étroit dans le traitement du vitiligo évolutif : résultats d'une étude de phase 2 randomisée en double aveugle
Dr Clément Zimmermann Hôpital Saint-Joseph - Paris
Il s’agit de la première étude associant un traitement oral et de la photothérapie UVB. L’association des deux pourrait avoir un effet synergique.
Vitiligo
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Impact du ruxolitinib en crème sur l'obtention d'un VASI 50 classé par région corporelle à la semaine 104 chez des patients atteints de Vitiligo. Analyse provenant de l'extension à long terme de l'étude de phase 3 TRuE-V
Dr Clément Zimmermann Hôpital Saint-Joseph - Paris
Les résultats du ruxolitinib en crème dans les zones difficiles à traiter étaient particulièrement attendus.
Hidradénite suppurée
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Importance de l'efficacité de l'upadacitinib dans le traitement de l'HS modérée à sévère
Dr Pierre-André Becherel Hôpital Privé d'Antony - Antony
Les JAK inhibiteurs sont désormais des molécules majeures en dermatologie inflammatoire. Il était donc logique de les tester aussi au cours de l’hidradénite suppurée (HS). L’upadacitinib, bien connu dans la DA, a donc été investigué à son tour dans cette étude.
Hidradénite suppurée
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Résultats du sécukinumab sur les fistules drainantes chez les patients avec HS Modérée à sévère : analyse post hoc des essais SUNNY de Phase 3
Dr Pierre-André Becherel Hôpital Privé d'Antony - Antony
Les tunnels au cours de l’HS sont des marqueurs de sévérité et de disconfort majeurs. Jusqu’à présent, aucun traitement, y compris l’adalimumab, n’a pu montrer de bénéfice sur le nombre de fistules drainantes. Cette étude analyse la capacité de ce nouvel acteur dans l‘HS à diminuer ce facteur majeur d’évolutivité dans l’HS.
Hidradénite suppurée
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Facteurs associés à l'échec de l'adalimumab au cours de la maladie de Verneuil
Dr Pierre-André Becherel Hôpital Privé d'Antony - Antony
L’adalimumab reste le seul traitement pour l’instant possible au cours de l’HS. Il est donc particulièrement important de comprendre les facteurs expliquant les échecs en cours de traitement. La situation va changer bientôt avec l’arrivée du sécukinumab.
Efficacité d'un nouveau traitement oral dans la prise en charge du psoriasis modéré à sévère : résultats de l'étude FRONTIER 1 de phase 2 randomisée contre placebo avec détermination de dose
Psoriasis
Compte Rendu
Source : 32e Congrès de l'European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)
Efficacité d'un nouveau traitement oral dans la prise en charge du psoriasis modéré à sévère : résultats de l'étude FRONTIER 1 de phase 2 randomisée contre placebo avec détermination de dose
Dr Marina Thomas Hôpital privé d'Antony - Antony
Une toute nouvelle molécule orale ciblant le récepteur de l’IL23, et dont les résultats semblent prometteurs.
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