« Si les huiles essentielles sont à utiliser avec précaution, certaines sont souveraines pour soulager les lésions eczémateuses », assure Sophie Hélouard dans Femme Actuelle. La journaliste fait le point avec Françoise Couic-Marinier, docteur en pharmacie et spécialiste en aromathérapie et phytothérapie.

« Moins d’un an après la Food and drug administration (FDA) américaine », « l’Agence européenne du médicament a délivré fin avril une autorisation de mise sur le marché pour un médicament sous forme de crème qui a montré son efficacité dans la repigmentation des peaux atteintes par le vitiligo non-segmentaire », révèle La Dépêche.

« La photothérapie est un traitement proposé par les dermatologues pour certaines affections cutanées. L’idée de cette technique : reproduire de façon artificielle le rayonnement solaire qui a des effets sur certaines de ces pathologies », explique Florine Cauchie dans Sciences et Avenir. « Le rayon émis lors de la photothérapie a un effet anti-inflammatoire sur la peau...

« Afin de soulager les manifestations de cette pathologie chronique, il existe des traitements médicamenteux efficaces, tels que le (propionate de clobétasol) », assure Hortense Muttier dans Femme Actuelle. Le propionate de clobétasol est « un dermocorticoïde à usage local qui a pour rôle de ralentir la multiplication des cellules cutanées. Ce traitement est disponible...

Il existe peu de données sur la tolérance des antihistaminiques H1 de nouvelle génération à différents dosages ; molécules pourtant recommandées jusqu’à 4 cp/jour dans l’urticaire chronique spontanée de l’adolescent et de l’adulte. Les auteurs ont donc mené une revue systématique de la littérature avec une méta-analyse en réseau des données disponibles.

Les inhibiteurs de Janus kinase (JAK) ont le potentiel de révolutionner le traitement de la pelade, ou alopécie areata (AA). Cependant, une proportion de patients atteints d'AA présentent une réponse sous-optimale ou connaissent une récidive de la perte de cheveux après une réponse positive initiale au traitement par inhibiteur de JAK.

La dermatite atopique (DA) a l’un des fardeaux les plus élevés parmi les maladies de la peau ; cependant, les facteurs associés à la gravité restent flous. Il fallait donc évaluer les facteurs associés à la gravité potentielle de la DA, concevoir et valider un modèle de prévision de la gravité pour éclairer la prise en charge des patients atteints de DA.

Les auteurs ont effectué une analyse rétrospective d’un essai à double insu de phase II dans lequel les participants atteints d’hidradénite suppurée (HS) ont été randomisés pour recevoir le bimékizumab, l’adalimumab ou le placebo, afin de valider les propriétés psychométriques d’un nouvel outil, l’évaluation globale de l’HS Investigator (HS-IGA).

Cette étude rétrospective portant sur 36 patients a évalué l’efficacité et l’innocuité du dupilumab (anti-IL4/IL13) dans le traitement de la pemphigoïde bulleuse. Le dupilumab a été débuté en moyenne 17 mois après l’apparition de la maladie, et tous les patients avaient déjà été traités par des stéroïdes topiques très puissants.

Cet essai comparatif randomisé a montré que les patients atteints d’hidradénite suppurée traités par adalimumab associé à la chirurgie (p. ex., déroofing, excision large) avaient une réduction significativement plus importante de l’IHS4 (score majeur de jugement actuellement) par rapport à ceux traités par adalimumab en monothérapie après 12 mois de traitement.

L’anifrolumab, un anticorps antirécepteur de l’interféron du type 1, a été approuvé récemment pour le traitement du lupus systémique. Le médicament qui sera disponible dans quelques semaines a pu être mis à disposition pendant quelques mois dans le cadre d’une procédure d’accès précoce.

Les patients lupiques à peau noire ont souvent une forme clinique plus sévère, mais les données concernant les atteintes cutanées sont plus rarement décrites. Jaume L et al. rapportent une série de 31 patients lupiques à peau noire comparés à 110 patients lupiques à phénotype non noir.