Le deucravacitinib, un inhibiteur oral, sélectif et allostérique de la tyrosine kinase 2, a montré une efficacité supérieure au placebo et à l'aprémilast dans les essais POETYK PSO-1 (NCT03624127) et PSO-2 (NCT03611751) dans le psoriasis en plaques modéré à sévère.

Le deucravacitinib est un inhibiteur oral, sélectif de la tyrosine kinase 2. Dans les essais pivots POETYK PSO-1 (NCT03624127) et PSO-2 (NCT03611751) sur le psoriasis en plaques modéré à sévère, le deucravacitinib a démontré sa supériorité par rapport au placebo et à l'aprémilast.

Les traitements oraux au cours du psoriasis sont limités. Le roflumilast est un immunomodulateur oral qui va inhiber la phosphodiestérase 4 (PDE4, tout comme l’aprémilast). Il a l’AMM dans les maladies pulmonaires chroniques obstructives.

Lors de ce congrès américain, ont été présentées les données à 16 semaines de l’association sécukinumab et antibiothérapie.

La pelade est une maladie cutanée liée à des processus inflammatoires qui détruisent les follicules pileux. Le baricitinib est un anti-JAK1/2 qui a déjà l’AMM dans cette indication.

La kératose séborrhéique (KS) est une pathologie bénigne, très fréquente après 50 ans. Toutes les thérapies utilisées dans cette pathologie sont des traitements plus ou moins invasifs pour les patients mais chronophages pour les médecins.

La pelade est une maladie inflammatoire cutanée liée à la chute des cheveux suite à un processus inflammatoire autour des cheveux. Le baricitinib est un anti JAK1/2 qui a déjà l’AMM dans la pelade.

Comme pour le lupus cutané, le blocage de la voie de l’interféron apparait comme une option très prometteuse et bien tolérée au cours de la dermatomyosite sévère à prédominance cutanée.

La topographie mains/pieds est connue pour être l’une des zones de résistance au cours de la DA. L’efficacité du dupilumab dans ces zones difficiles est donc une option supplémentaire qui s’offre à nous chez ces malades difficiles.

L’histoire des JAKi au cours de la DA ne fait que commencer. Déjà, un nouvel inhibiteur très sélectif de JAK1 et puissant nous est présenté dans ces late breakers.

L’orismilast est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4) B et D. Les isoformes PDE4B et PDE4D sont surexprimées dans la peau des patients atteints de psoriasis, par rapport aux individus sains. L'orismilast a montré un large effet anti-inflammatoire en inhibant la sécrétion des cytokines effectrices Th1, Th17 et Th21.

Chez certains patients atteints de psoriasis avec une réponse incomplète à leur traitement biologique initial le passage à un autre traitement biologique peut avoir un bénéfice.