La dermatite atopique apparait souvent dès le plus jeune âge et peut affecter jusqu’à 20 % des enfants et adolescents. Le tralokinumab est un anticorps monoclonal qui cible spécialement l’IL13, une molécule clé de l’inflammation. Dans l’étude de phase 3...

Les bêtabloquants désormais admis comme premier traitement des hémangiomes infantiles compliqués ou à risque de complication chez des jeunes enfants ont été mis en cause dans de potentielles anomalies de développement de santé physique...

La dermatite atopique (DA) est une dermatose inflammatoire chronique nécessitant une prise en charge au long court, il est donc important de déterminer la sécurité à long terme des nouveaux traitements. Le tralokinumab, qui cible spécifiquement l'interleukine-13...

L'arsenal thérapeutique de la dermatite atopique (DA) a considérablement évolué ces dernières années. Les anticorps monoclonaux (dupilumab et tralokinumab) et les inhibiteurs de JAK (JAKi) (baricitinib et upadacitinib) sont actuellement disponibles en France...

Le risankizumab (anti-IL23p19) a montré son efficacité dans les essais de phase 3 KEEPsAKE1 et KEEPsAKE2 2 jusqu’à la semaine 52 chez des patients avec un rhumatisme psoriasique confirmé par les critères CASPAR et avec ≥ 5 articulations...

Les localisations « difficiles à traiter » comprennent le cuir chevelu, le visage, la zone génitale, les plis, les ongles, et la zone palmoplantaire. En dehors des ongles et de la zone palmoplantaire, elles ne sont pas vraiment plus difficiles à traiter, mais souvent traitées...

Selon les recommandations la place des biothérapies peut-être après échec des systémiques (comme dans les recommandations françaises) ou parfois en première ligne de traitement (recommandations de l’EDF) si le praticien estime que le psoriasis ne va pas être...

Il y a toujours des besoins non satisfaits dans le traitement de l’HS, même avec des agents thérapeutiques approuvés. Cette équipe a donc cherché à étudier l’intérêt du certolizumab chez les patients atteints d’HS sévère ne répondant pas à l’adalimumab. Cette étude de cohorte rétrospective incluait...

L’efficacité des biologiques disponibles pour le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) est limitée. Par conséquent, des options thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires pour offrir une approche plus large à cette population de patients très hétérogène. Dans cet essai...

« Amazon participe à l'essai clinique d'un vaccin contre le cancer du sein et de la peau, en collaboration avec un centre de recherche en cancérologie de Seattle (Etat de Washington), selon un document réglementaire publié sur un site du gouvernement américain », révèle Notre Temps. « Selon le document, les travaux, qui ne concernent qu'une population...

« Sandoz, la filiale de médicaments génériques de Novartis, a annoncé (…) que la FDA américaine avait accepté de se pencher sur sa demande de mise sur le marché relative à son biosimilaire [de l’adalimumab], l'un des médicaments les plus prescrits au monde », fait savoir La Tribune. « Sandoz précise que sa demande supplémentaire de licence de produit...

Le ruxolitinib « devient ainsi le premier et le seul traitement approuvé par la FDA pour la repigmentation chez les patients atteints de vitiligo », révèle Mathilde Lemarchand dans l’Usine Nouvelle. « Ce feu vert est basé sur les résultats d’une étude de phase III, réalisée sur plus de 600 personnes, au cours de laquelle le médicament a permis des améliorations...