Le pyoderma gangrenosum est une maladie ulcéreuse cutanée grave qui nécessite de trouver nouvelles solutions thérapeutiques. Un obstacle majeur au développement de ces nouveaux traitements est le manque de compréhension sur la pathogenèse de la maladie.

La maladie de Degos, également connue sous le nom de papulose atrophique, est une vasculopathie oblitérante rare caractérisée par des lésions cutanées pathognomoniques. La maladie a été initialement décrite dans les années 1940 par Köhlmeier et Degos. Elle se présente principalement chez les jeunes adultes et se divise en deux formes : une forme bénigne, strictement cutanée, et une forme maligne, multisystémique, qui est souvent mortelle.

En 2000, la rougeole a même été déclarée comme éradiquée aux États-Unis selon la définition de l’OMS : absence de transmission endémique pendant plus de 12 mois. Ce statut a néanmoins été conservé en dépit de la multiplication de cas au cours des 5 dernières années.

Les antipaludéens de synthèse constituent la pierre angulaire de la prise en charge du lupus systémique. Le risque de complications oculaires est bien connu, particulièrement chez les patients prenant des doses d’hydroxychloroquine sur le long cours à plus de 5 mg/kg ou de chloroquine sur le long cours à plus de 2,3 mg/kg ; ils peuvent aussi avoir une toxicité musculaire ou cardiaque, mais peuvent aussi avoir des effets cutanés.

Les antipaludéens (APs), en particulier l’hydroxychloroquine (HCQ) et la chloroquine (CQ, qui n’est plus disponible en France mais toujours aux États-Unis), sont la pierre angulaire du traitement du lupus érythémateux systémique (LES) et du lupus érythémateux cutané (CLE).

Le terme « maladies sclérosantes de la peau » comprend des entités dermatologiques spécifiques, qui présentent toutes des changements fibrotiques de la peau. Ces maladies se manifestent principalement dans différents sous-types cliniques en fonction de l’atteinte cutanée et extracutanée et peuvent parfois être difficiles à distinguer les unes des autres.