« Douleurs, inflammation persistante, traitements inefficaces… pendant des années, le psoriasis en plaques a rythmé le quotidien de Chad Mendès [un combattant de MMA et Youtubeur américain]. Jusqu’au jour où un changement de régime alimentaire a transformé sa vie, avec des effets visibles en quelques semaines seulement », indique Catherine Cordonnier dans Top Santé.

« Les maladies de peau ne se limitent pas à l’apparence. Elles peuvent affecter l’estime de soi, la vie sociale et la santé mentale. Un lien étroit, longtemps sous-estimé, qui mérite aujourd’hui toute notre attention », indique Alexandra Bresson dans Version Femina.

« Urticaire, eczéma, psoriasis ou maladie de Verneuil : ces maladies inflammatoires de la peau ont des causes et des effets différents », indique France Info sur son site.

« Selon la Psoriasis and Psoriatic Arthritis Alliance, près d’une personne sur deux atteinte de psoriasis développe des plaques sur le cuir chevelu », indique Coralie Técher dans Elle. « Parmi les déclencheurs les plus fréquents on retrouve les tensions mécaniques répétées. Attacher ses cheveux trop serrés, porter régulièrement un bandeau ou brosser ses racines de manière trop vigoureuse peut suffire à fragiliser la peau », révèle la journaliste.

Les biothérapies ayant l’AMM dans la dermatite atopique comportent le dupilumab, le tralokinumab et le lebrikizumab et récemment le nemolizumab. Aucune étude randomisée n’a comparé l’efficacité de ces biothérapies entre elles. Les auteurs ont donc mené une méta-analyse en réseau visant à comparer l’efficacité de ces quatre biothérapies en association aux traitements topiques chez des patients atteints de dermatite atopique.

Les biothérapies utilisées dans le traitement du psoriasis modéré à sévère sont susceptibles de modifier l'immunosurveillance tumorale, soulevant ainsi des interrogations quant à leur impact sur le risque de survenue de cancer à long terme. Cette étude a pour objectif d'évaluer et de comparer le risque de survenue d'un premier cancer chez des patients atteints de psoriasis traités par trois biothérapies.

L’hidradénite suppurée (HS) est une affection cutanée inflammatoire chronique avec des nodules inflammatoires, des abcès et des tunnels. Les inhibiteurs du TNF-alpha, comme l’adalimumab, sont l’une des thérapies de première ligne approuvées dans l’HS modérée à sévère, mais malgré cela, il n’y a pas de consensus sur les biomarqueurs objectifs pouvant être utilisés pour surveiller l’efficacité du traitement.

Les avancées en biologie des cellules T ont révélé une hétérogénéité parmi les populations de cellules T qui n’est pas prise en compte par la nomenclature générale existante. Ce problème a provoqué un élargissement ad hoc des définitions des sous-ensembles de cellules T principales et l’invention de nouvelles désignations de sous-ensembles qui n’ont pas été uniformément délimitées.

L'hidrosadénite suppurée est une maladie cutanée inflammatoire et invalidante avec des options thérapeutiques limitées et un besoin médical important non satisfait. La voie de l'interleukine (IL1) contribue à l'inflammation locale et systémique et est considérée comme jouant un rôle clé dans la HS. Le lutikizumab, une immunoglobuline à double domaine variable, a montré des résultats positifs dans une étude de phase 2b chez des patients atteints d’HS modérée à sévère en échec à un traitement anti-TNF.

L'hidradénite suppurée est une affection cutanée auto-inflammatoire chronique touchant environ 1 % de la population mondiale. Bien que les dermatologues voient et traitent le plus fréquemment des patients modérés à sévères, une grande proportion de patients présente une forme légère d’HS tout au long de l’évolution de la malade. Ces patients ne sont actuellement pas inclus dans les essais cliniques et les données sur leurs caractéristiques font défaut dans de nombreux registres.

Le povorcitinib est un inhibiteur hautement sélectif de JAK1 en développement dans l’hidradénite suppurée. Dans les études de phase 3, les deux doses de 45 et 75 mg ont atteint le critère primaire d’évaluation (HiSCR50) à la semaine 12 avec une différence statistiquement significative vs placebo.

Les essais de phase 3 pour les thérapies actuellement approuvées dans l'hidradénite suppurée démontrent qu'environ la moitié des patients atteignent une réponse clinique HiSCR 50, soulignant le besoin de nouveaux traitements. L'upadacitinib, un inhibiteur réversible oral de la Janus kinase 1 approuvé pour de multiples pathologies inflammatoires, fait l'objet d'investigations dans l’HS modérée à sévère.