La crème de ruxolitinib a démontré son efficacité et a été bien tolérée chez les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints de dermatite atopique (DA) dans l’étude de phase 3 TRuE-AD3. Dans cette étude, ont été évalués le contrôle à long terme de la maladie et la durée sans traitement chez les patients initialement randomisés pour recevoir la crème de ruxolitinib.

La voie IL17 est centrale dans la physiopathologie de l’hidradénite suppurée (HS). Deux biologiques existent d’ailleurs déjà et sont prescrits au cours de l’HS. Cette molécule n’est pas un véritable Ac et constitue un tout nouveau moyen de bloquer l’IL17 et donc la progression de l’HS.

Les biologiques au cours de l’hidradénite suppurée (HS) perdent souvent de l’efficacité au cours du temps. Les résultats du bimékizumab, double bloqueur de l’IL17, sont enfin disponibles pour juger de leur maintien thérapeutique sur le long terme.

Les inhibiteurs de Janus kinase JAK (abrocitinib, baricitinib, upadacitinib) ont montré une efficacité rapide et marquée dans la DA modérée à sévère chez l’adulte en général. Quelles sont les données de tolérance chez les patients de plus de 60 ans ?

L’eczéma chronique des mains dans sa forme fissurée est souvent très douloureux et difficile à traiter. Dans cette étude, les auteurs ont évalué l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique du delgocitinib topique chez des patients présentant des fissures, à partir de deux essais cliniques de phase 3.

La nécrolyse épidermique toxique est gravissime et sa prise en charge reste mal codifiée : la thalidomide, les biologiques, la ciclosporine n’ont pas montré d’amélioration réelle. Les résultats de ce traitement par plasmaphérèse étaient donc très attendus.

Il n’existe aucune recommandation officielle pour la prise en charge de l’HS, les recos européennes récentes ne traitent en détail que la partie médicale. La nouvelle technique par deroofing (« enlever le toit »), en vogue actuellement, demande des résultats concrets pour pouvoir juger de son utilité plus en détail.

Les JAK inhibiteurs, qui ont révolutionné la prise en charge de certaines dermatoses inflammatoires (DA, pelade, vitiligo), ne semblent pas trouver le même succès au cours de l’HS. Voici une 1^re étude de vraie vie pour aller plus loin dans la compréhension de leur effet.

Bien que l’inhibition de l’axe interleukine IL4/IL13 soit efficace chez de nombreux patients atteints de DA, certains présentent une amélioration insuffisante ou des effets indésirables, soulignant la nécessité d’explorer d’autres voies thérapeutiques.

Le balinatunfib est un nouvel inhibiteur sélectif oral de la signalisation du TNF par le récepteur TNF 1 tout en préservant la signalisation par la voie médiée par le récepteur TNF 2 qui joue un rôle dans l'homéostasie immunitaire, la fonction des lymphocytes T régulateurs, la régénération tissulaire, et la défense de l'hôte contre les pathogènes.

L'icotrokinra est un peptide oral ciblé qui se liant sélectivement au récepteur de l'IL-23 et inhibe la signalisation de la voie IL23. Dans l'étude de phase 3 ICONIC-LEAD, l'ICO a démontré une efficacité supérieure au placebo à la semaine 16, avec des taux de réponse croissants et aucun signal de sécurité jusqu'à la S24 chez les adultes et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.

La suractivation des mastocytes est impliquée dans de nombreuses maladies, notamment l'urticaire, la rhinite allergique, l'asthme allergique et le syndrome d'activation des mastocytaires. L'urticaire chronique est caractérisée par une activation inappropriée des mastocytes dermiques, elle est classée soit comme urticaire chronique spontanée ou urticaire chronique inductible.