Objectif : évaluer l’efficacité et la tolérance de deux doses de sécukinumab chez des patients pédiatriques atteints de psoriasis modéré à sévère. Étude ouverte, randomisée, multicentrique, sur 4 ans. Critères d’inclusions : enfants de 6 à 18 ans atteints de psoriasis modéré à sévère. Deux dosages : faible, 75 mg pour poids < 50 kg, 150 mg si ≥ 50 kg ; élevé : 75 mg...

Les traitements par dermocorticoïdes et dérivés de la vitamine D ne sont pas très adaptés aux zones sensibles comme le visage et les plis du fait de leur caractère irritatif. Le roflumilast est un inhibiteur de la phosphodiestérase 4 topique. Étude randomisée, en double aveugle évaluant le roflumilast topique (0,3 et 0,15 %) vs placebo. Critères d’inclusion...

Étude de phase 3 randomisée, vs placebo et étanercept. Critères d’inclusion : âge de 6 à 18 ans ; PASI ≥ 12, sPGA ≥ 3, BSA ≥ 10 ; candidats à un traitement systémique ; non exposés antérieurement à un anti-IL17. L’ixekizumab est utilisé à la posologie de : poids > 50 kg : 160 mg à la semaine 0, puis 80 mg toutes les 4 semaines...

Anti-TNF : certolizumab pegol : les données à 3 ans mettent en évidence un maintien thérapeutique en termes de PASI 75 (70,6 %) et PASI 90 (48,7 %) à la dose de 200 mg/2 semaines et 72,9 et 42,7 % respectivement à la dose de 400 mg/2 semaines. Anti-IL17 : les données des études ECLIPSE et IXORA mettent en évidence l’action plus rapide des anti-IL17 que...

Étude de phase 3 BE VIVID comparant l’efficacité du bimekizumab et de l’ustekinumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère. Objectif : comparer l’efficacité et la tolérance du bimekizumab et de l’ustekizumab chez des patients traités pour du psoriasis modéré à sévère pendant 1 an. Co-critère primaire d’évaluation : PASI 90 et IGA0/1 à la semaine 16...

Il s’agit d’une étude de phase 3 b, multicentrique, randomisée, ouverte, évaluant l’efficacité en simple aveugle. Objectif principal : comparer l’efficacité du risankizumab et du sécukinumab en termes de PASI 90 à la semaine 16 (marge de non-infériorité de 12 %) et à la semaine 52 (supériorité du risankizumab). Objectifs secondaires (classés) : proportion de patients atteignant...

Les localisations leptoméningées dans le mélanome métastatique ont un pronostic très sombre. Dans une série rétrospective de 178 cas du MD Anderson, la survie médiane est de 14 mois avec une survie à 1 an, 2 ans et 5 ans respectivement

Les options thérapeutiques sont limitées chez les patients en échec des anticorps monoclonaux de type anti-PD1 et ou anti CTLA4. L’immunothérapie adoptive consiste à stimuler le système immunitaire du patient par injection intraveineuse

⅔ des patients atteints de mélanomes évolués présentent une résistance innée ou acquise à la monothérapie par anti-PD1. Dans CheckMate-067, les patients recevant la combinaison ipilimumab + nivolumab avaient une PFS à 5 ans…

Le traitement standard du mélanome cutané évolué avec la combinaison nivolumab + ipilimumab est associé à des survies sans rechute et survies globales satisfaisantes, mais également à des toxicités sévères survenant chez plus de 50 % des patients.

Avec les traitements conventionnels, la survie à un an des patients atteints de carcinome épidermoïde cutané évolué reste faible

Le mélanome muqueux est plus agressif est moins sensible à l’immunothérapie que le mélanome cutané.