« Le vitiligo est dû à un dysfonctionnement immunitaire, qui entraîne une dépigmentation progressive de la peau. Cette pathologie auto-immune est très rare chez les enfants, et encore plus chez les bébés », indique Joséphine Argence dans Parents.

« Alors que 2 à 3% de la population française souffre de psoriasis, des chercheurs estiment qu’un type d’aliment en augmenterait le risque », fait savoir Louis Tardy dans Femme Actuelle.

Le score IHS4 et sa variation au cours du temps (en particulier IHS4 55) est un critère d’évaluation retenu par les dernières recommandations européennes de prise en charge de l’hidradénite suppurée (HS).

Le sécukinumab, inhibiteur de l’interleukine-17A, a démontré une efficacité prolongée sur 1 an chez les patients atteints d’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère dans les essais de phase III SUNSHINE et SUNRISE, ce qui a mené à son approbation dans de nombreux pays.

La production de pièges extracellulaires (NET) à neutrophiles contribue à la physiopathologie de multiples maladies inflammatoires et auto-immunes telles que l’hidradénite suppurée (HS). Cet essai rapporte les premiers résultats humains sur un anticorps monoclonal humanisé (CIT-013) avec une haute affinité pour les histones citrullinées H2A et H4.

Jusqu’à présent, les preuves sur l’utilisation de l’échographie (US = ultrasound) dans le traitement de l’hidradénite suppurée (HS) semblent solides et favorisent fortement l’utilisation de cette technique d’imagerie ; cependant, à ce jour, il n’existe pas de lignes directrices internationales sur l’utilisation des US dans le traitement de l’HS, et les recommandations cliniques publiées ne prennent justement pas en compte pas l’imagerie.

L’étude MIRA (phase 2) a évalué l’efficacité de deux doses de sonelokimab (un nanobody anti-IL17 A et F) chez des patients atteints d’une hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. Le critère primaire d’évaluation (HiSCR75 à la semaine 12) a été atteint par 14,7 % des patients du bras placebo (n = 68), 43,3 % de ceux du bras sonelokimab 120 mg (n = 67) et 34,8 % de ceux du bras sonelokimab 240 mg (n = 66).

Le lutikizumab est un anticorps ciblant à la fois l’IL1 alpha et l’IL1 bêta, la voie de l’IL1 contribuant à la physiopathologie de l’hidradénite suppurée (HS). L’objectif de cette présentation était d’évaluer, à partir des résultats de la phase 2, la tolérance et l’efficacité du lutikizumab à 16 semaines chez des patients adultes atteints d’HS modérée à sévère en échec aux anti-TNF.

Le lutikizumab est un anticorps ciblant à la fois l’IL1 alpha et l’IL1 bêta, la voie de l’IL1 contribuant à la physiopathologie de l’hidradénite suppurée (HS). L’objectif de cette présentation était d’évaluer, à partir des résultats de la phase 2, la tolérance et l’efficacité du lutikizumab à 16 semaines chez des patients adultes atteints d’HS modérée à sévère en échec aux anti-TNF.

L’upadacitinib est un inhibiteur de JAK1 ayant l’AMM dans la dermatite atopique (DA), la polyarthrite rhumatoïde (PR), le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Il a prouvé son efficacité en termes d’HiSCR 75/90 et d’IHS4 55 dans une étude de phase 2 dans l’hidradénite suppurée (HS).

Les biomédicaments anti-IL17 peuvent être envisagés aujourd’hui dans la prise en charge thérapeutique du psoriasis (PSO), des spondyloarthrites axiales mais aussi périphériques et notamment le rhumatisme psoriasique (PSA). À l’image des anti-TNF alpha, il a été rapidement décrit quelques observations de PSO induits dits paradoxaux survenant après introduction d’un biomédicament anti-IL17.

L’hidradénite suppurée (HS) est une maladie inflammatoire chronique très invalidante de la peau à pathogenèse complexe. Il est reconnu que l’obésité, qui est associée à une production accrue d’adipokines et de cytokines pro-inflammatoires, est un facteur de risque important et/ou associé.