Il y a peu d’études sur l’efficacité de l’hydroxychloroquine dans le traitement du lichen scléreux anogénital ou extragénital, affection qui, non traitée, pourrait entraîner un plus grand risque de lésions cicatricielles et de transformation maligne. Cette étude avait pour objectif d’analyser les caractéristiques démographiques, clinicopathologiques, la réponse au traitement et les résultats chez les patients présentant un lichen scléreux anogénital ou extragénital.
 

L’hidradénite suppurée (HS) est une affection inflammatoire chronique sévère qui nécessite souvent une intervention chirurgicale, comme une excision large, considérée comme le gold standard du traitement chirurgical. La cartographie préopératoire par ultrasons ultra-haute fréquence permet une évaluation détaillée de l’extension des lésions, notamment l’identification des tunnels et des fistules, ce qui faciliterait la planification chirurgicale.

On ne sait toujours pas si le parcours thérapeutique précédant un biologique affecte la survie (ou maintien thérapeutique) de ce même médicament biologique. Examiner l’impact potentiel d’un parcours de traitement initial complexe sur la survie ultérieure des médicaments biologiques chez les patients atteints de psoriasis.

Le dupilumab, même s’il est le plus souvent efficace dans la prise en charge de la dermatite atopique (DA), peut parfois s’accompagner de réponse incomplète. Les auteurs ont voulu analyser la prise en charge en vraie vie de ces patients.

L’hidradénite suppurée (HS) s’accompagne de l’élévation de nombreux marqueurs pro-inflammatoires, en particulier l’IL1béta, l’IL6, l’IL17, l’IL36 et la CRP ; qui ont été pour la majorité d’entre eux liés à la survenue d’évènements thromboemboliques veineux. Les auteurs ont voulu évaluer si l’hidradénite suppurée (HS) de l’adulte était associée à une augmentation du risque thromboembolique veineux.

L’essai CheckMate 76K est l’essai randomisé en double aveugle nivolumab vs placebo qui a conduit à l’autorisation du nivolumab chez les patients ayant un mélanome réséqué stade IIB ou IIC. G Long a présenté une actualisation.

La prise en charge des patients atteints de mélanome peut s’appuyer sur la thérapie ciblée associant anti BRAF et anti MEK en cas de mutation tumorale de BRAF. Il est nécessaire dans le contexte de déterminer le statut tumoral de BRAF muté ou non muté. La détermination du statut s’appuie aujourd’hui le plus souvent sur une étude moléculaire.

Un espoir thérapeutique supplémentaire avec l’étude IGNYTE (phase I/II) dans le mélanome métastatique après échec des anti-PD1.

Quelle séquence choisir avec le nivolumab + relatlimab ? Les clefs pour positionner ce traitement dès qu’il sera disponible en France.

Des études précliniques ont mis en évidence une activité immunomodulatrice des agents hypométhylants de l'ADN (HMA) dans les tumeurs malignes solides ainsi que certaines hémopathies, suggérant l’intérêt de les combiner aux inhibiteurs de checkpoints (ICI).

Déjà 10 ans de suivi pour la Checkmate 067 (données finales d’IPI NIVO dans le mélanome métastatique). Quel chemin parcouru en 10 ans dans le mélanome métastatique !

La voie de signalisation de Wnt/Beta catenine a été liée à l’exclusion des lymphocytes T dans le mélanome, une caractéristique associée à la résistance primaire à l’immunothérapie. WNT974 est un inhibiteur de porcupine qui est impliqué dans des modifications post translationnelles des ligands de Wnt. Et qui inhibe la voie de signalisation de Wnt.