Les tunnels au cours de l’HS sont des marqueurs de sévérité et de disconfort majeurs. Jusqu’à présent, aucun traitement, y compris l’adalimumab, n’a pu montrer de bénéfice sur le nombre de fistules drainantes. Cette étude analyse la capacité de ce nouvel acteur dans l‘HS à diminuer ce facteur majeur d’évolutivité dans l’HS.

L’adalimumab reste le seul traitement pour l’instant possible au cours de l’HS. Il est donc particulièrement important de comprendre les facteurs expliquant les échecs en cours de traitement. La situation va changer bientôt avec l’arrivée du sécukinumab.

Une toute nouvelle molécule orale ciblant le récepteur de l’IL23, et dont les résultats semblent prometteurs.

Les premiers résultats de GUIDE ont été livrés l’an dernier : l’espacement de dose du guselkumab chez les patients super répondeurs (définis comme blanchis aux semaines 20 et 28) à 16 semaines était possible ! À présent, que se passe-t-il si l’on arrête le guselkumab ?

Les lignes bougent dans le prurit. Les anti-JAK montrent un à un leur efficacité dans toutes les sortes de prurit.

Par choix ou par nécessité, le traitement du cancer dermatologique du sujet fragile n’est pas toujours le traitement de référence. L’oncodermatologue doit avoir plusieurs cordes à son arc afin d’adapter au mieux la prise en charge.

En vraie vie, les motifs d’interruption des biothérapies sont nombreux (voyage, souhait de grossesse, chirurgie ou infections sévères intercurrentes…) et l’impact de ces interruptions sur le contrôle à long terme de la maladie doit être évalué.

La médecine personnalisée est l’avenir de nos patients. Existe-t-il des biomarqueurs utiles à la prise en charge de l’urticaire chronique spontanée ?

En l’absence d’étude head to head la comparaison indirecte ajustée permet de comparer les effets absolus des traitements lorsque la disponibilité des données individuelles des patients est limitée.

Les données de maintien à long terme des essais cliniques de phase 3 sont primordiales pour évaluer le rapport bénéfice/risque des nouveaux traitements. Ici sont présentées les données à 3 ans pour le deucravacitinib, un nouveau traitement oral du psoriasis bientôt disponible en France.

Le lebrikizumab est un anticorps monoclonal anti IL13. Dans les études ADvocate1 (ADv1) et Advocate2 (ADv2), à la semaine 16, le lebrikizumab 250 mg toutes les deux semaines (Q2W) a montré une efficacité statistiquement significative vs placebo dans la DA.

Les nanobodies® sont de nouveaux anticorps monoclonaux à taille réduite, pouvant donc mieux diffuser dans les tissus. Ils peuvent aussi être facilement manipulés et permettre d’y insérer plusieurs idiotypes et donc plusieurs spécificités antigéniques. Alors qu’un anticorps monoclonal classique ne peut avoir qu’une seule cible...