Les biothérapies les plus récentes pour le psoriasis (anti-IL17 et IL23) sont très efficaces mais aussi coûteuses. De plus, il est important de viser la dose efficace la plus faible pour éviter un éventuel surtraitement. 
L'objectif de cette étude était d'évaluer si la réduction de dose par prolongation progressive des intervalles entre les injections des inhibiteurs d'IL17 et d'IL23 chez les patients psoriasiques avec une activité de la maladie faible stable était non inférieure aux soins courants.

Le deucravacitinib, premier inhibiteur oral sélectif et allostérique de TYK2, déjà utilisé dans le psoriasis en plaques modéré à sévère a été évalué dans l’arthrite psoriasique dans les essais randomisés, en double aveugle, de phase 3 POETYK PsA-1 et POETYK PsA-2.

L'EVO756 est un nouvel antagoniste du récepteur couplé aux protéines G X2 liées à Mas (MRGPRX2). La liaison du ligand au MRGPRX2 conduit à une dégranulation des mastocytes indépendante de l'immunoglobuline E et entraîne des démangeaisons non histaminergiques associées à l'inflammation sur les neurones sensoriels périphériques.

L'urticaire spontanée chronique est une maladie caractérisée par l'apparition spontanée de papules urticariennes prurigineuses et/ou d'angio-œdème sans déclencheurs définis et durant plus de 6 semaines.

Actuellement, seul le ritlecitinib est disponible pour les adolescents souffrant d’une pelade sévère. Cet essai prospectif évalue l’efficacité du baricitinib chez les adolescents.

L'essai GUIDE étudie la pertinence d'une intervention précoce avec le guselkumab (GUS) chez les patients atteints de psoriasis modéré à sévère. Pour évaluer le potentiel de modification de la maladie avec GUS, le traitement a été interrompu chez les patients classés comme super-répondeurs (patients avec PASI = 0 aux semaines 20 et 28 de l’étude).

L'efficacité clinique et la sécurité des anticorps monoclonaux ciblant l'IL23 ont été bien établies dans le psoriasis en plaques. Bien que les thérapies actuellement approuvées aient considérablement fait progresser la prise en charge des patients psoriasiques, des problèmes tels que les injections fréquentes, les régimes posologiques fixes, les réponses inadéquates et la perte d'efficacité dans le temps persistent.

Le psoriasis est une maladie complexe avec des présentations cliniques (type de lésion, réponse au traitement) et une sévérité variées et différentes comorbidités associées. De nombreux mécanismes physiopathologiques sous-jacents existent.

L’ATI-2138 est un inhibiteur oral de petite molécule ciblant ITK et JAK3, récemment évalué dans une étude ouverte, à bras unique chez des patients atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Dans cette sous-étude moléculaire, ont été analysées les modifications des biomarqueurs moléculaires induites par le traitement et leurs corrélations avec les scores cliniques.

Ce travail rapporte les résultats à long terme du ritlecitinib dans la pelade sévère, avec un intérêt particulier concernant la possibilité d’obtenir une repousse complète.

Les JAK inhibiteurs ne semblent pas - mais impression très préliminaire - aussi efficaces au cours des hidradénites suppurées (HS) modérés à sévères, qu’ils le sont au cours de la DA par exemple. Ces résultats préliminaires vont nous aider à faire le point sur la réalité de cette impression clinique d’investigateur de la molécule.

Le rezpegaldesleukin (NKTR-358, « rezpeg ») est un agoniste de la voie du récepteur de l’IL2 (IL2R) qui a montré sa capacité à augmenter le nombre et la fonction des lymphocytes T régulateurs (Tregs), représentant ainsi une stratégie thérapeutique innovante.