La neuropathie optique ischémique non artéritique (NAION) est la plus fréquente cause de neuropathie optique chez les adultes de plus de 50 ans. Sa pathogénèse n’est pas connue mais de nombreux facteurs de risque ont été identifiés dont l’HTA, l’obésité, le tabac, diabète, apnée du sommeil et dyslipidémie. 

Les agonistes des récepteurs du GLP-1 ont des bénéfices CV avérés et sont maintenant des traitements recommandés chez les personnes atteintes de DT2 et de maladie CV athéroscléreuse ou présentant un risque élevé de MCV. 

On passe ⅓ de notre vie à dormir ! 25 % de la population se plaint de trouble du sommeil. La qualité de sommeil chez le DT1 a été peu étudiée. Dormir trop ou trop peu semble altérer l’équilibre glycémique de nos patients.

La limitation actuelle de la transplantation d’ilot est double : les donneurs et l’immuno-suppression suivant la greffe. Ce travail permet de dépasser ces deux limitations ! Il s’agit d’une transplantation d’ilots issus de cellules souches encapsulés dans un système d’hydrogel, permettant la diffusion d’insuline mais ne permettant pas l’invasion par les cellules immunitaires.

Nous portons une attention particulière au risque cardiovasculaire (CV) du DT2, depuis quelques années, il a été pointé le risque CV élevé des DT1. Dans cet article, on note une différence majeure entre les hommes et les femmes. Ces dernières ont un risque CV plus élevé lorsqu’elles sont DT1 par rapport au DT2, quel que soit l’âge. Chez les hommes, seul l’IDM est plus fréquent chez les DT1 > 60 ans.

Malgré l’amélioration du traitement du diabète de type 1 (DT1), via les CGM et les boucles fermées, l’acidocétose reste une complication trop fréquente du DT1.

La chirurgie bariatrique concerne en grande majorité des femmes en âge de procréer. Elle peut modifier l’absorption des médicaments, soulevant des inquiétudes quant à l'efficacité des contraceptifs oraux. D’ailleurs, les recommandations contre-indiquent l’utilisation de contraception orale en cas de chirurgie avec malabsorption du fait d’une potentielle perte d’efficacité.

L’hypogonadisme hypogonadotrope congénital masculin est une maladie génétique rare associée à un impubérisme et une infertilité. Le traitement par gonadotrophines permet l’induction de la spermatogenèse, mais seulement une partie des patients en fait la demande. À ce jour, aucune étude ne s’est intéressée à identifier les facteurs prédictifs associés à la demande et à la prescription de ce traitement.

Les femmes ont un QTc plus long que les hommes avec des estrogènes qui augmentent la durée du QTc et la testostérone qui la diminue. L'influence de l’hormonothérapie d'affirmation du transgenre (GAHT) sur le QTc n'est pas établie et leurs impacts sur la repolarisation cardiaque sont mal connus.

Le parcours de soin multidisciplinaire des patientes avec un syndrome de Turner doit permettre l'acquisition de compétences éducatives en autosoin et mobiliser des compétences d'adaptation, selon les recommandations internationales. Pour répondre à cet objectif, il a été créé dans un centre constitutif CRESCENDO un programme d’éducation thérapeutique labellisé par l’ARS.

La chirurgie du craniopharyngiome est très favorable sur le plan visuel, mais délétère sur le plan endocrinien avec 80 % de déficit anté et post-hypophysaire. La voie transtuberculaire endoscopique (voie basse étendue endoscopique) permet d’obtenir de meilleurs résultats radiologiques.

Longtemps centrée sur l’œstrogène et l’AMH, la recherche sur les tumeurs des cellules de la granulosa explore aujourd’hui leur versant androgénique. Une piste prometteuse pour mieux comprendre leur progression et envisager de nouvelles approches thérapeutiques.