En sus du blocage du système rénine angiotensine, les SGLT2-inh ou les antagonistes du récepteur des minéralocorticoïdes ont montré individuellement une efficacité pour la néphroprotection des patients ayant une maladie rénale chronique associée au diabète. Dans cet essai randomisé, l’association des SGLT2-inh aux MRA apparait synergique pour réduire de façon plus importante l’albuminurie.

L’obésité peut induire une atteinte glomérulaire propre caractérisée par une glomérulomégalie. Dans cette étude rétrospective, les auteurs suggèrent que la finérénone, un nouvel antagoniste du récepteur minéralocorticoïde non stéroïdien, améliore la protection de la fonction rénale dans cette situation.

A ce jour, les preuves sont suffisantes pour identifier l'obésité comme un facteur de risque de cancer. Les mécanismes pathogéniques possibles impliqués semblent être différents pour chaque néoplasme : altération de la fonction des adipocytes, action de l'insuline via les IGF1-R (prolifération tumorale), stimulation des médiateurs inflammatoires par les adipokines.

« À partir du lundi 23 juin, votre médecin généraliste pourra vous prescrire un médicament appartenant à la famille des analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité », fait savoir Johanna Amselem dans Santé Magazine.

Les traitements mensuels contre l'obésité peuvent offrir un traitement durable aux personnes atteintes de cette maladie chronique. Les traitements actuels, tels que le sémaglutide et le tirzépatide, sont sous la forme d’une injection hebdomadaire entraînant une réduction de poids significative. Cependant, l'accès et l'observance restent des obstacles au traitement.

Le diabète de type 2 est associé à une augmentation du risque de démence de 60% via des lésions vasculaires et l’accumulation bêta-amyloïde. Il n’y a pas de donnée via des essais randomisés (durée courte) et les études observationnelles ont montré des résultats contradictoires concernant l'utilisation d'inhibiteurs du SGLT-2 et des agonistes du récepteur du GLP-1 sur le risque de démence.

L'acarbose, un inhibiteur de l'α1-glucosidase, est utilisé pour diminuer la glycémie postprandiale chez les patients atteints de diabète de type 2. Grâce à sa très faible absorption intestinale, il pourrait être utilisé en cas de diabète gestationnel, mais il manque d'essais randomisés pour évaluer son efficacité et sa sécurité.

Les réseaux sociaux deviennent des sources populaires d'information sur l'autogestion du diabète. L’objectif de cette étude était d’évaluer la qualité des informations fournies par des vidéos TikTok sur l'autogestion du diabète de type 2 (DT2).

Le comptage des glucides est essentiel pour déterminer les doses d'insuline prandiale et constitue donc un élément clé de l'éducation des patients atteints de diabète de type 1 (DT1).

La neuropathie diabétique périphérique (NP) pourrait augmenter le risque de troubles cognitifs et de démence. Cette étude a évalué la NP comme facteur de risque de maladie cérébrale définie comme une maladie cérébrovasculaire (MCV) et une démence toutes causes confondues.

La stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) est une cause majeure de cirrhose. NIS2+ est un nouveau test diagnostique sanguin développé pour identifier la MASH « à risque » (stéatohépatite avec fibrose significative de stade ≥F2) qui associe miR-34a-5p (un microARN lié à une altération du métabolisme lipidique) et YKL-40 (biomarqueur de fibrose).

Les adolescents et jeunes adultes atteints de diabète de type 1 présentent souvent un contrôle glycémique sous-optimal et une détresse liée au diabète (DD), probablement avec des conséquences bidirectionnelles.