L’extraordinaire montée en charge de la génétique des populations a permis de découvrir de nombreux gènes de susceptibilité du DT2, sans que l’on sache réellement leur pertinence au fil du temps, s’agissant habituellement d’études transversales.
L’étude GLACIER menée dans le nord de la Suède est une étude prospective menée sur une cohorte de 16.048 sujets non diabétiques d’âge moyen, qui ont été génotypés pour 16 gènes de susceptibilité associés à une hyperglycémie à jeun découverts récemment, suivis pendant 10 ans avec

Le but du traitement du diabète gestationnel (DG) est d’obtenir en toutes circonstances les mêmes glycémies qu’une femme enceinte non diabétique. Lorsque les mesures hygiéno-diététiques ne suffisent plus, c’est l’insulinothérapie qui s’impose. Elle est cependant responsable d’un inconfort et d’une certaine dramatisation, en transformant une situation physiologique en maladie, et s’accompagne d’une altération de la qualité de vie.

L’élimination du diabète et de la dépression, ainsi que l’amélioration des capacités intellectuelles et l'augmentation de la consommation de fruits et légumes, sont des mesures susceptibles d’avoir le plus d’impact sur la réduction de l'incidence des démences. Ces résultats parus dans le BMJ suggèrent des priorités pour les interventions futures en santé publique.

Les résultats de l’étude FIELD évaluant l’intérêt du fénofibrate – un activateur du PPARα – dans le diabète de type 2 étaient mi-figue mi-raisin. Une analyse post hoc avait cependant souligné que la coexistence des triglycérides élevés et d’un HDL-C bas majorait le risque cardiovasculaire indépendamment des autres marqueurs du syndrome métabolique, confirmant ainsi l’intérêt des fibrates. Quant aux statines, leur utilité avait déjà été démontrée sans ambiguïté, bien qu’elles ne parviennent pas à corriger les paramètres de la dyslipidémie mixte corrigés par les fibrates…
Grande est donc la tentation

Un contrôle glycémique strict et un traitement intensif contre la dyslipidémie contribuent à réduire le risque de progression de la rétinopathie diabétique. Ce n’est pas le cas d’un traitement anti-hypertenseur intensif. Ces résultats issus de l’étude ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) sont parus dans le NEJM.

Le symposium commun organisé par les deux sociétés scientifiques internationales, l’ADA et l’European Association for the Study of Diabetes (EASD), co-présidé par Patricia Brubaker (Toronto, Canada) et Ulf Smith (Président de l’EASD, Université de Göteborg, Suède), était consacré à une revue des actions du GLP-1.

• Sécrétion de GLP-1 : une nouvelle approche des incrétines ?
Frank Reimann (Université de Cambridge, Grande-Bretagne) a rappelé les principales actions du GLP-1. Les hormones incrétines (GLP-1, et glucose-dependent insulinotropic polypeptide, ou GIP) sont des hormones peptidiques sécrétées rapidement, respectivement par les cellules L et K de l’intestin distal, en réponse à une prise alimentaire.
Les incrétines, particulièrement le GLP-1, ont un rôle physiologique important pour éviter l’hyperglycémie postprandiale : le GLP-1 stimule la sécrétion précoce d’insuline par les cellules β-pancréatiques et diminue la sécrétion de glucagon par les cellules α des îlots de Langerhans ; il en résulte

• Le taspoglutide : premier analogue humain du GLP-1 en une administration hebdomadaire
Le taspoglutide est un analogue du GLP-1 humain, ayant une homologie de 93% avec celui-ci, synthétisé par la firme française Ipsen et dont le développement clinique international est assuré par Roche Pharma. Le taspoglutide a une demi-vie de 6 jours environ, ce qui permet son administration une fois par semaine, par auto-injection sous-cutanée.

• Le programme clinique de phase 3 T-emerge : plus de 6 500 patients inclus
Le programme clinique, T-emerge (Taspoglutide effect of human weekly GLP-1 for glycemic control registration program), portant sur plus de 6 500 patients DT2 dont le contrôle glycémique (taux d’HbA1c) était insuffisant à l’inclusion, comporte huit études représentant les différentes modalités thérapeutiques

Ce symposium, présidé par Steve Edelman (Université de Californie, San Diego, Etats-Unis), a permis de faire le point sur les nombreux travaux consacrés à la place des agonistes du GLP-1 dans le traitement du DT2 et à leurs perspectives futures, au-delà même du DT2.

• Bénéfices cardiovasculaires potentiels
Allison Cohen (Joslin Diabetes Center, Boston, Etats-Unis) a décrit les effets potentiellement bénéfiques observés avec les agonistes du GLP-1. Chez l’homme, la présence du récepteur au GLP-1 (GLP-1R) a été identifiée dans le myocarde et les cellules endothéliales coronaires, ainsi que dans des structures du système nerveux central exerçant un rôle de régulation sur les fonctions cardiovasculaires via le système nerveux végétatif.

L’adiposité générale et abdominale ainsi que la prise de poids sont associées à un sur-risque de développer un diabète de type 2 y compris après 65 ans. Ces facteurs de risque étaient bien connus chez les jeunes adultes et ceux d’âge moyen mais moins bien identifiés chez les patients plus âgés. C’est chose faite grâce à une étude de cohorte parue dans le Jama.

Chez les jeunes obèses, l'effet de l'exercice régulier sur les réductions de résistance totale et abdominale de graisse et à l’insuline ainsi que l’effet des différentes modalités d'exercice sur le risque métabolique demeure inconnu.
Dans sa communication, le Dr S Lu (Pittsburgh, PA) a analysé chez des garçons obèses les effets d'exercice aérobie versus exercice en résistance sans restriction de calorie sur le rapport muscle/graisse et la sensibilité à insuline in vivo.

Nous connaissons tous des diabétiques de type 2 qui ont une insulino-résistance telle qu’elle s’avère réfractaire aux insulino-sensibilisateurs et nécessite des doses considérables d’insuline pour maîtriser l’hyperglycémie. Chez ces patients « gloutons » en insuline, l’utilisation d’une insuline titrée à 500 U/ml permettrait de délivrer de fortes doses sous un faible volume et en limitant le nombre d’injections.
Cette série rétrospective de 45 patients diabétiques obèses ou en surpoids

Les thiazolidine-diones TZD sont d’excellents insulino-sensibilisateurs hépatiques et musculaires qui ont l’inconvénient d’être souvent associés à une prise de poids progressive. L’éxénatide EXE, analogue du GLP-1, qui agit en augmentant l’insulino-secrétion post-prandiale et en inhibant la sécrétion de glucagon, entraîne au contraire une perte de poids.
Ces 2 molécules offrent donc une approche complémentaire du traitement