L'utilisation hors AMM d'estradiol (E2) sous-cutané (SC) par les femmes transgenres pour un traitement hormonal d'affirmation de genre est de plus en plus répandue, malgré le manque de données publiées concernant son efficacité et sa sécurité.

L'hyperparathyroïdie primaire a été associée à un risque accru de décès et de maladies cardiovasculaires (CV) dans des études observationnelles. Des associations entre la concentration de PTH (et d'autres variables explicatives potentielles) et le risque de mortalité ont déjà été publiées. Des résultats basés sur une durée de suivi plus longue sont présentés dans cette étude.

Le vieillissement et l’arrêt de l’activité ovarienne sont associés à une augmentation des facteurs de risque cardiométaboliques, et également à un risque progressivement croissant de maladie cardiovasculaire (MCV). La maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) est également associée à un risque plus élevé de MCV.

La qualité du sommeil et les symptômes vasomoteurs tels que les bouffées de chaleur affectent la qualité de vie de nombreuses femmes péri- et post-ménopausées. Les diminutions des concentrations d'estradiol peuvent contribuer à ces symptômes, mais le rôle des autres hormones sexuelles n'est pas clair.

La capacité ovarienne à fournir des ovocytes potentiellement fécondables, à réguler la folliculogenèse ainsi qu'à faire progresser les follicules primordiaux vers des follicules préovulatoires sont des facteurs clés déterminant la fertilité féminine et le vieillissement reproductif.

L’hypothyroïdie est l’un des troubles endocrinologiques traitables les plus courants pouvant être pris en charge par un traitement substitutif. Dans la plupart des cas, l’observance du traitement constitue un obstacle majeur à l’obtention de l’effet escompté par les médicaments.

Le tildacerfont est un antagoniste oral de petites molécules qui module la libération d'ACTH en se liant au récepteur du facteur de libération des corticotropines de type 1 (CRF1). Le tildacerfont a démontré sa capacité à réduire les niveaux de production d'androgènes surrénaliens dépendants de l'ACTH chez les adultes atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale.

Dans cette étude, le bien-être psychologique et les complications liées à la grossesse chez les femmes enceintes atteintes du SOPK ont été analysées. L'étude Born in Bradford (BiB), une cohorte de naissance longitudinale au Royaume-Uni, a été utilisée pour cette étude.

Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble hormonal fréquent qui touche les femmes en âge de procréer et qui est associé à diverses complications de santé. La prévalence signalée du SOPK varie considérablement. Cependant, les variations de la prévalence du SOPK par région géographique ne sont pas claires.

L'hyperplasie surrénale congénitale (HCS) est une maladie génétique autosomique récessive rare due à une mutation de CYP21 qui entraîne un déficit de l'activité enzymatique 21-Hydroxylase. Les patients HCS classiques naissent avec un déficit potentiellement mortel en glucocorticoïdes (GC) et minéralocorticoïdes.

Les patientes atteintes de CAH classique et non classique (NC) luttent pour leur fertilité spontanée, en raison d'un excès d'androgènes, de taux élevés de progestérone et de 17-hydroxyprogestérone (17OHP), provoquant une anovulation, une altération du développement de l'endomètre et des irrégularités menstruelles.

L'hyperplasie surrénalienne congénitale classique (CAH) due à un déficit en 21-hydroxylase (21OHD) est une maladie génétique caractérisée par un déficit en cortisol et un excès d'androgènes surrénaliens. Elle nécessite souvent une prise en charge avec des doses supraphysiologiques de glucocorticoïdes (GC).