L’objectif de l’étude Switch 1 est de comparer le nombre d’hypoglycémies sévères ou d’hypoglycémies confirmées symptomatiques (glycémie < 3,1 mmol/l) chez des patients diabétiques de type 1 traités soit par degludec 100 UI (IDeg) soit par

Bien que la maladie cœliaque et le diabète de type 1 soient les maladies auto-immunes les plus fréquentes chez l’enfant, les données manquent en ce qui concerne l’incidence de ces maladies et en particulier de leur fréquence au stade préclinique dans la population générale.

Les anticorps (AC) antiZnT8 sont présents avant et lors du diagnostic du DT1. Existe t-il une différence dans les populations pédiatriques et adultes de patients comme c’est le cas pour les AC anti-Insuline (IAA) ? La cohorte étudiée (n=367) comprenait 218 enfants (dont 95 filles). La présence d’une acidocétose au diagnostic (PH< 7,30) et la fréquence

Les conséquences cliniques des hypoglycémies sévères sont potentiellement graves et majorent la mortalité.Les sujets âgés sont particulièrement vulnérables en fonction de leur âge, de la durée du diabète, de la multiplicité des traitements et de leurs comorbidités. L’insuffisance rénale

L’étude SOS fait référence en matière de chirurgie bariatrique aussi bien en ce qui concerne son efficacité sur l’évolution pondérale que son influence sur le diabète de type 2. L’étude présentée concernait l’évaluation de la durée de la rémission du diabète dans la prévention des complications microangiopathiques.La cohorte étudiée était composée de 343 patients

Les critères diagnostiques du diabète gestationnel (DG) IADPSG ont introduit une nouvelle classe de trouble de la tolérance glucidique, ”le diabète découvert pendant la grossesse” (“overt diabetes”).
Elle concerne les patientes ayant une glycémie à jeun > 1,25g/l, une HbA1c

L’apport des inhibiteurs du co-transporteur sodium glucose 2 dans le traitement du diabète est indéniable : cette classe thérapeutique contribue au contrôle glycémique de façon insulino-indépendante tout en améliorant la sensibilité à l’insuline et la fonction cellulaire β.

Plusieurs études récentes ont suggéré qu’un régime riche en protéines pouvait améliorer le profil glycémique dans le DT2. Toutefois les performances de toutes les protéines ne semblent pas égales.
Ainsi les protéines du lactosérum (petit lait) auraient

La cohorte prospective française E3N comportant plus de 71000 femmes suivies entre 1993 et 2011 fournit l’occasion de clarifier les relations entre la consommation de lipides et le risque de diabète qui restent encore débattues.Dans cette population la consommation de certains acides gras (AG) est associée positivement avec l’incidence du DT2.

La durabilité de l’efficacité thérapeutique reste une problématique à laquelle le clinicien n’a pas toujours de réponse du fait de la durée habituellement relativement courte des études. L’étude DURATION 1, comparant l’exenatide quotidien (Byetta) à l’exenatide hebdomadaire (Byduréon) chez 295 patients

L’insulinothérapie intensive réalisée chez les diabétiques de type 1 expose les patients aux hypoglycémies sévères et peut favoriser une prise de poids. C’est la raison pour laquelle certains traitements utilisés chez les diabétiques de type 2 méritent d’être évalués dans le diabète de type 1.

Y a-t-il un effet de l’empagliflozine (Empa) sur le risque fracturaire ? La question peut être posée puisque ce risque est augmenté chez les patients diabétiques de type 2, du fait de l’ostéoporose, mais également parce que les SGLT2 présentent un risque potentiel en altérant l’absorption du calcium et du phosphate