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L'actualité scientifique
Hématopoïèse clonale et résistance intrinsèque au vénétoclax dans la leucémie lymphoïde chronique
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 9 avril 2026
Hématopoïèse clonale et résistance intrinsèque...
par le Dr Pierre-Edouard Debureaux (Hôpital Saint-Louis - Paris)
Dans cette large étude issue des essais CLL12 et CLL14, l’hématopoïèse clonale apparaît extrêmement fréquente chez les patients atteints de LLC, majorée par les traitements. Les auteurs montrent que des mutations de BAX, détectables précocement dans le compartiment hématopoïétique, sont sélectionnées sous vénétoclax et confèrent un avantage de survie cellulaire, suggérant un nouveau mécanisme de résistance non tumoral.
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La fusion <i>IGH::FENDRR </i>caractérise un nouveau sous-type de LAL-B associée à une résistance importante à la chimiothérapie
Leucémie
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 9 avril 2026
La fusion IGH::FENDRR caractérise un nouveau sous-type de LAL-B...
par le Dr Rathana Kim (Hôpital Saint-Louis - Paris)
La fusion IGH::FENDRR définit un nouveau sous-type rare de LAL-B de l’adulte, fréquemment associée à la présence d’une mutation KRAS p.A146T/V/P. Ces LAL-B sont associées à une résistance importante à la chimiothérapie, avec des échecs d’induction et/ou des taux de maladie résiduelle.
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Faut-il préférer l'apixaban au rivaroxaban pour réduire le risque hémorragique dans la maladie veineuse thromboembolique aiguë ?
Pathologie de la coagulation
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 9 avril 2026
Faut-il préférer l'apixaban au rivaroxaban pour réduire le...
par le Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris)
Les anticoagulants oraux directs, notamment le rivaroxaban et l'apixaban, sont les traitements anticoagulants les plus fréquemment prescrits pour la maladie veineuse thromboembolique. Dans des essais cliniques randomisés, le rivaroxaban à une dose de 15 mg deux fois par jour pendant 21 jours suivi de 20 mg par jour, et l'apixaban à une dose de 10 mg deux fois par jour pendant 7 jours suivi de 5 mg deux fois par jour, se sont révélés non inférieurs aux antagonistes de la vitamine K en termes d'efficacité.
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Bispécifiques anti-BCMA et infections : le mode opératoire enfin élucidé
Myélome
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 12 mars 2026
Bispécifiques anti-BCMA et infections : le mode opératoire...
par M. Tristan Robert (CHU Lyon Sud - Lyon)
L’identification de sous-populations de lymphocytes B ciblées par les anticorps bispécifiques anti-BCMA explique le surrisque infectieux de cette classe thérapeutique par rapport aux anti-GPRC5D.
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Daratumumab ou surveillance active lors d'une rechute biologique asymptomatique du myélome multiple
Myélome
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 12 mars 2026
Daratumumab ou surveillance active lors d'une rechute biologique asymptomatique...
par le Dr Pierre-Edouard Debureaux (Hôpital Saint-Louis - Paris)
Dans l’essai randomisé de phase 2 PREDATOR-BR, un traitement précoce par daratumumab en monothérapie chez des patients en rechute biologique asymptomatique du myélome prolonge significativement la survie sans événement (29 vs 4 mois). Cette stratégie est également associée à un signal marqué en survie globale à 2 ans (100 % vs 71 %).
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Ziftomenib dans les LAM NPM1 mutées en rechute ou réfractaires : résultats de l'essai KOMET-001
Leucémie
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 12 mars 2026
Ziftomenib dans les LAM NPM1 mutées en rechute ou...
par le Dr Maxime Lacour (Montpellier)
Les inhibiteurs de ménine constituent une classe thérapeutique émergente et prometteuse, qui suscite un intérêt croissant lors des récents congrès internationaux. Cet article rapporte les résultats de l’essai KOMET-001 évaluant l’efficacité du ziftomenib en monothérapie chez des patients atteints de LAM NPM1 mutée en rechute ou réfractaire.
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Impact des mutations TP53 dans les LAL-B de l'adulte
Leucémie
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 26 février 2026
Impact des mutations TP53 dans les LAL-B de l'adulte
par le Dr Rathana Kim (Hôpital Saint-Louis - Paris)
La présence d’une mutation de TP53 est associée à un pronostic défavorable chez les LAL-B de l’adulte à cytogénétique de risque standard. Les traitements par inotuzumab ozogamicine et blinatumomab ne permettent pas d’améliorer leur pronostic chez les patients âgés de 60 ans et plus.
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Prédisposition génétique aux thromboses et thrombopénies après vaccination anti-COVID-19 à vecteur adénoviral
Pathologie de la coagulation
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 26 février 2026
Prédisposition génétique aux thromboses et...
par le Dr Nicolas Gendron (Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris)
La thrombopénie induite par l'héparine est une complication bien connue de l’hémostase, se manifestant par des thromboses artérielles ou veineuses après exposition à l'héparine. Elle se caractérise par une thrombopénie souvent modérée et la présence d’anticorps anti-PF4/héparine.
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MajesTEC-3 : le teclistamab bouscule les standards de la deuxième ligne
Myélome
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 26 février 2026
MajesTEC-3 : le teclistamab bouscule les standards de la deuxième...
par M. Tristan Robert (CHU Lyon Sud - Lyon)
Dans la course des immunothérapies ciblant BCMA vers les lignes précoces, le teclistamab prend de l’avance : l’essai MajesTEC-3 dévoile des premiers résultats spectaculaires en deuxième ligne.
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Pelabresib + ruxolitinib : vers un nouveau standard dans la myélofibrose ?
Syndrome Myéloprolifératif
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 12 février 2026
Pelabresib + ruxolitinib : vers un nouveau standard dans la...
par le Dr Maxime Lacour (Montpellier)
Les inhibiteurs de JAK, avec pour chef de file le ruxolitinib, constituent la référence du traitement en monothérapie des myélofibroses symptomatiques, mais leur efficacité reste limitée chez certains patients. L’essai de phase III MANIFEST-2 propose de challenger cette approche en évaluant l’association ruxolitinib + pelabresib chez des patients naïfs d’inhibiteurs de JAK.
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Première ligne du lymphome de Hodgkin chez le sujet âgé : quel nouveau paradigme ?
Lymphome
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 12 février 2026
Première ligne du lymphome de Hodgkin chez le sujet...
par le Dr Jean Galtier (CHU Pessac - Bordeaux)
La première ligne du lymphome de Hodgkin du sujet âgé (classiquement : > 60 ans) est longtemps restée un besoin médical non couvert. Elle est marquée par une bien moindre tolérance des régimes utilisés chez le sujet jeune, y compris le backbone A(B)VD qui s'associe à un surcroît très net de toxicités immédiates et tardives, impactant le respect de la dose intensité crucial pour le succès du traitement.
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Formes familiales de la macroglobulinémie de Waldenström : quel impact ?
Soins de support
Article Commenté
Date de publication : Jeudi 29 janvier 2026
Formes familiales de la macroglobulinémie de Waldenström :...
par le Dr Pierre-Edouard Debureaux (Hôpital Saint-Louis - Paris)
Près d’un patient sur cinq atteint de macroglobulinémie de Waldenström (MW) rapporte une histoire familiale de cancer hématologique. Sur 1 000 patients suivis sur plus de 13 ans, les formes familiales ont un pronostic équivalent aux autres, tout en mettant en lumière un profil particulier de complications neurologiques (plus de syndrome de Bing Neel et moins de neuropathie périphérique).
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La revue de presse quotidienne de l'actualité médicale et de la santé
Mis à jour le Jeudi 9 avril 2026
article du jour
L'article du jour
Fibromyalgie : la neurostimulation électrique transcutanée soulage les douleurs liées aux mouvements
par Mme Aude Rambaud Saint-Germain-en-Laye
La neurostimulation électrique transcutanée réduit les douleurs induites par le mouvement dans la fibromyalgie. Une étude randomisée montre que les patients qui ont recours à cette technique en association avec la kinésithérapie ont moins mal que ceux qui ne font que de la kinésithérapie, après 60 jours. Ces travaux sont parus dans le JAMA.
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