L’intérêt de surveiller la calprotectine fécale pour identifier les patients avec une RCH en poussée et suivre la réponse sous traitement a été démontrée. La mesure de la calprotectine fécale est désormais accessible à domicile.

La chromoendoscopie virtuelle (NBI) va-t-elle (enfin) remplacer la chromoendoscopie par colorant pour dépister le cancer colorectal dans les MICI ?

La maladie de Crohn périanale (pMC) est une forme sévère et invalidante de la MICI, pour laquelle les traitements existants restent souvent insuffisants. Cette étude de cohorte multicentrique du GETAID apporte des données en vie réelle sur l’efficacité de l’upadacitinib (inhibiteur de JAK1) en induction chez ces patients souvent réfractaires aux traitements conventionnels.

Après l’échec d’un premier anti-TNF, quelle biothérapie choisir pour les patients atteints de maladie de Crohn périanale (pMC) ? Cette étude rétrospective multicentrique, utilisant un score de propension, compare l’ustekinumab (UST), le vedolizumab (VDZ) et une deuxième cure d’anti-TNF en deuxième et troisième ligne. Les résultats montrent que l’ustekinumab est la meilleure option pour améliorer les lésions périanales.

L’inhibiteur d’IL23 p19 mirikizumab (Miri) a démontré son efficacité dans la maladie de Crohn modérée à sévère. L’étude VIVID-2, extension à long terme de l’essai VIVID-1, évalue l’efficacité et la tolérance du Miri après échec de l’ustékinumab (UST). Les résultats montrent une amélioration clinique et endoscopique chez plus de 40 % des non-répondeurs à l’UST, avec un profil de tolérance rassurant.

L’interleukine 23 (IL23) joue un rôle clé dans l’inflammation intestinale associée à la maladie de Crohn. L’étude de phase 3 GRAVITI a évalué l’efficacité et la sécurité du guselkumab sous-cutané (SC) en induction et en maintenance chez les patients atteints de maladie de Crohn modérée à sévère, démontrant une supériorité clinique et endoscopique par rapport au placebo.

Une nouvelle classe thérapeutique à l'efficacité soutenue dans le temps ! Des taux de réponse et de rémission endoscopique soutenus à 2 ans sous mirikizumab dans la maladie de Crohn en poussée modérée à sévère chez les répondeurs à 1 an.

L’IL23 est un médiateur clé de l’inflammation dans la rectocolite hémorragique (RCH). L’étude ASTRO, de phase 3, a évalué l’efficacité et la sécurité du guselkumab sous-cutané (SC) en induction chez des patients atteints de RCH modérée à sévère, confirmant une supériorité statistique sur tous les critères cliniques et endoscopiques par rapport au placebo.

L’alimentation joue un rôle clé dans la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Cette étude évalue l’efficacité du régime Tasty&Healthy™ (T&H) par rapport à la nutrition entérale exclusive (NEE) chez les jeunes patients atteints de maladie de Crohn légère à modérée, en mettant en avant une alternative plus flexible et mieux tolérée.

L’évolution des stratégies thérapeutiques et des profils de patients atteints de la maladie de Crohn en Europe nécessite des données actualisées. L’étude prospective CROCO, menée dans 18 centres européens, offre un aperçu détaillé des caractéristiques cliniques, évolutives et thérapeutiques des patients récemment diagnostiqués.

La rectocolite hémorragique (RCH) est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) dont la prise en charge repose principalement sur des traitements immunomodulateurs et biologiques. Malgré l’efficacité de certaines thérapies avancées, un nombre significatif de patients ne répondent pas de manière satisfaisante à ces biothérapies.

Après l’échec d’un premier anti-TNF, quelle est la meilleure stratégie : switcher vers un autre anti-TNF (infliximab) ou changer de classe thérapeutique (vedolizumab) ? L’étude française EFFICACI, un essai randomisé en double aveugle, apporte une réponse claire, en montrant une supériorité du vedolizumab sur l’infliximab pour atteindre la rémission clinique sans corticoïdes à 14 semaines.