Investing 13 octobre 2025
« Palisade Bio, Inc. (…) une société de biotechnologie avec une capitalisation boursière de 193 millions €, a annoncé lundi que l’Office de la propriété intellectuelle du Canada a accordé le brevet numéro 3.174.137 pour son principal candidat-médicament PALI-2108, offrant une protection de la composition de matière jusqu’au 28 mai 2041 », fait savoir le site d’investissement.

« On sait que certains troubles fonctionnels intestinaux, tels que le syndrome de l’intestin irritable, peuvent être déclenchés par un épisode infectieux digestif, comme une gastro-entérite aiguë », indique La Dépêche.

« Il existe probablement des cas dans lesquels l’intestin est plus poreux avec un certain nombre de conséquences. Pour autant, le syndrome de l’intestin perméable ou « leaky gut syndrome » n’est pas reconnu par la communauté scientifique et les signes peuvent être dus à d’autres troubles digestifs », indique Anne-Sophie Glover-Bondeau dans Top Santé.

La plupart de nos études de phase 3, dans les MICI, sont des études randomisées en double aveugle contre placebo. Ce bras placebo est toujours associé à des taux de réponses et rémissions cliniques non nuls et ces résultats vont évidemment impacter les delta entre les effets des molécules et le placebo.

La chirurgie bariatrique reste le traitement le plus efficace à long terme de l’obésité morbide. Pour les obésités sévères, le by-pass gastrique sur anse en Y (RYGB) est la technique de référence depuis 1977, mais elle présente des limites (échec ou reprise pondérale chez 20 % des patients, séquelles digestives et complications tardives).

Réévaluer la sécurité des AINS dans les MICI : une étude de non-infériorité explore le risque d’exacerbation et d’hospitalisation.

Malgré la mise en œuvre de la chimiothérapie adjuvante, plus de la moitié des patients atteints d'un cancer colorectal de stade III récidivent. Les patients présentant un ctDNA détectable postopératoire ont un risque de récidive 2 à 3 fois plus important. L'étude DYNAMIC-III a exploré l'impact de la réduction ou de l'intensification de l'ACT en fonction des résultats du ctDNA post-chirurgical.

L'impact pronostique de la positivité de l'ADN tumoral circulant sur la récidive du cancer du côlon après résection radicale et chimiothérapie adjuvante a déjà été démontré. L'essai PEGASUS, conçu pour étudier la faisabilité de l'utilisation de la biopsie liquide pour guider la prise en charge clinique post-chirurgicale et post-adjuvante des patients atteints d'un cancer du côlon de stade III et de stade II T4N0.

Les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avec invasion macrovasculaire sont considérés comme étant à un stade avancé de la maladie. Le traitement combiné par l'atezolizumab et bevacizumab est un standard de traitement pour ces patients. Chez les patients répondeurs au traitement, la résection hépatique peut parfois être envisagée.

Au stade intermédiaire (BCLC-B), le traitement standard du CHC est représenté par la chimio-embolisation intra-artérielle hépatique (TACE). L'étude de phase 3 IMbrave150 a démontré que l'association de l'atezolizumab et du bévacizumab, améliorait la SG par rapport au sorafénib en première ligne du CHC avancé (BCLC-B et C). 

La plupart des patients atteints d'un CCRm ont des options thérapeutiques limitées après les traitements dits standard (5FU, irinotecan, oxaliplatine, Ac anti-EGFR et Ac anti-VEGF). Les inhibiteurs de tyrosine kinase à activité antiangiogénique (anti-VEGFR) ont démontré une activité clinique dans le CCRm en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, en particulier chez les patients sans métastases hépatiques.

L'atézolizumab associé au bévacizumab est un traitement standard de première ligne du CHC avancé. L’immunorésistance induite par les cellules myéloïdes et les cellules T régulatrices (TReg) explique en partie les résistances primaires à l’association atézo + béva.