« D'après des chercheurs suédois [de la Lund University], un régime alimentaire pauvre en sucres et en féculents serait aussi efficace qu'un régime FODMAP contre la colopathie fonctionnelle », fait savoir Apolline Henry dans Top Santé.

« Dans une nouvelle étude, parue dans la revue Nature Communications », « des chercheurs ont étudié le lien entre la consommation d’un oligoélément précis et les maladies inflammatoires de l’intestin », fait savoir Hélène Bour dans Santé Magazine.

« Selon une nouvelle étude [danoise, dont les résultats sont publiés dans la revue Gastro Hep Advances], la vitamine B1 [connue également sous le nom de thiamine] aiderait les personnes atteintes de maladies inflammatoires de l’intestin à retrouver leur énergie », révèle Valeria Lotti dans Top Santé.

« Environ 200.000 personnes en France souffrent d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (ou MICI). Les deux MICI principales sont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique », rappelle Apolline Henry dans Top Santé.

Le régime pauvre en FODMAPs est efficace dans la prise en charge du SII, et nécessite un suivi personnalisé notamment lors de la phase de réintroduction. Cette étude confirme la nécessité de cette approche personnalisée, montrant des sensibilités différentes chez les patients aux différents types de FODMAPs.

Le microbiote de notre intestin est composé de 1 014 bactéries, dont la majorité sont des Bacteroidetes et Firmicutes. Il joue un rôle dans l’homéostasie de notre organisme et est impliqué dans diverses pathologies inflammatoires comme les maladies inflammatoires digestives, l’asthme ou les maladies métaboliques comme le diabète ou l’obésité.

L’essai de phase 3 CheckMate 9DW, avait montré le bénéfice en termes de SG de l’association nivolumab + ipilimumab vs le lenvatinib ou le sorafenib en 1^re ligne du CHC avancé développé sur une cirrhose bien compensée (NCT04039607). Les auteurs ont rapporté ici les analyses complémentaires exploratoires issues d’une analyse intermédiaire pré-planifiée.

Dans l'étude de phase 3 HIMALAYA (NCT03298451) sur le CHC avancé BCLC-B ou C, le bras STRIDE (durvalumab + tremelimumab) a amélioré de manière significative la SG par rapport au sorafénib (Abou-Alfa et al. NEJM, Evid 2022) et est devenu une nouvelle option de 1^re ligne.

Pour les tumeurs PDL1 CPS ≥ 5, un des standards actuels est la réalisation d’une bichimiothérapie combinant une fluoropyrimidine avec de l’oxaliplatine (FOLFOX ou XELOX + nivolumab). Le SHR-1701 est issu de la fusion d’un anticorps anti PD-L1 fusionné avec le domaine extracellulaire du TGF-β.

L’olaparib est un inhibiteur des poly- (ADP-riboses) Polymérases (PARP). Ces enzymes, comme les protéines BRCA, sont impliquées dans la réparation de l’ADN pour les cassures simple brin. Ces voies de réparation sont complémentaires. Si l’une des voies est déficiente et que l’on bloque l’autre, cela entraîne un phénomène de mort cellulaire par apoptose.

La chimiothérapie périopératoire de type FLOT est un standard en Europe pour la prise en charge des cancers de l'estomac ou de la jonction opérables. Cependant certains patients ne sont pas en mesure de réaliser l'ensemble du traitement adjuvant par FLOT prévu en particulier sur la séquence postopératoire. Les auteurs ont évalué l’impact de la réponse pathologique sur l’intérêt du traitement adjuvant FLOT.

Le cabozantinib est un inhibiteur oral de c-MET, de RET, du VEGFR, et de AXL ce qui lui permet d’avoir à la fois un effet anti angiogénique et anti prolifératif. Cette molécule a déjà montré dans des essais cliniques un effet anti-tumoral dans plusieurs types de cancers et en particulier dans les NEN G1/2 avancées.