La chimiothérapie périopératoire par FLOT est le standard thérapeutique de l’adénocarcinome gastrique (AG) ou de la jonction œsogastrique (AJOG) résécable. Malgré tout le pronostic… 

Le T-DXd est un anticorps anti-HER2 conjugué via un tétrapeptide à un inhibiteur de la topoisomérase I. Le T-DXd est approuvé pour le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif 

Le surufatinib (anciennement sulfatinib) est un inhibiteur de kinase multicible (anti-VEGFR, anti-FGFR1, anti-CSF-1R) dont l’efficacité a été démontrée vs placebo dans une étude de phase III dans les TNE du grêle (SSP : 9,2 m ; IC95 (7,4-11,1)

L’épidémie de COVID-19 s'est rapidement propagée dans le monde. Les patients atteints de cancer (pts) constituent un groupe très vulnérable, en raison du risque de forme grave d’infection par la COVID-19. Un taux de mortalité

La chimiothérapie combinée associant le cisplatine et la gemcitabine (CisGem) est le traitement de référence de première ligne (L1) des patients atteints de cancers avancés des voies biliaires (CTB). Le FOLFIRINOX, associant 5-FluoroUracile

L’effet antitumoral du lanréotide dans les TNE bien différenciée de grades 1 et 2 a été démontré dans l’essai CLARINET (Caplin et al. NEJM, 2014). Des résultats préliminaires ont montré que le doublement des doses d’analogue

Près de 75 % des patients réséqués à visée curative de métastases viscérales d’un CCR vont récidiver et ce malgré la réalisation d’une chimiothérapie néoadjuvante. Ce risque de récidive est difficile à appréhender et il est important de développer

Le rechallenge par antiEGFR chez des patients prétraités en L1 et en échec de cetuximab ou de panitumumab a été évalué dans plusieurs essais de phase II, et a montré des taux de réponses objectives de l’ordre de 25 %, et également un bénéfice

La chimioembolisation (TACE) est un standard thérapeutique du CHC de stade intermédiaire non résécable. Dans une précédente étude de phase II, les auteurs de ce travail avaient montré une efficacité très prometteuse de la chimiothérapie

Les carcinomes épidermoïdes du canal anal avancés (AdvSCAC) sont une maladie rare pour laquelle il n'existe actuellement aucun standard de traitement au-delà de la première ligne. Des études prospectives de phase II ont documenté

L’étude internationale IDEA a démontré la non-infériorité d’un traitement adjuvant plus court (3 mois) en termes de réduction de la SSM pour la plupart des CCR de stade III (T1-3 N1). Dans l’essai MOSAIC les patients avec un cancer

En juin dernier, les résultats de l’analyse combinée à long terme des six essais randomisés de phase III du consortium IDEA menés simultanément (SCOT, TOSCA, Alliance / SWOG 80702, IDEA France, ACHIEVE, HORG) évaluant la non-infériorité