Le Nivolumab a été approuvé en Asie et aux USA comme traitement de 2ème ligne du carcinome Hépato-Cellulaire (CHC) avancé prétraité par sorafenib (14% de réponse et 16 mois de SG médiane). 
Les auteurs ont rapporté les premiers résultats d’efficacité de la combinaison nivolumab

Le Pembrolizumab a été approuvé par la FDA sur la base des résultats de KEYNOTE-224, (phase II, CHC avancé en 2de ligne) présentés l’an dernier à l’ASCO. Le NIVOLUMAB a été approuvé par la FDA en septembre 2017 en seconde

L’olaparib est un inhibiteur des poly- (ADP-riboses) Polymérases (PARP). Ces enzymes, comme les protéines BRCA, sont impliquées dans la réparation de l’ADN pour les cassures simple brin. Ces voies de réparation sont complémentaires et

Les options de traitement pour les tumeurs neuroendocrines (TNE) carcinoïdes sont limitées car elles sont peu chimio sensibles. Le pazopanib (PZ) est un inhibiteur de kinases multicibles par voie orale ayant une activité contre VEGFR-2, -3, PDGFR-α et

L’immunothérapie a montré des résultats intéressants dans l’adénocarcinome gastrique et de la Jonction Oeso-Gastrique (JOG) notamment dans la population des patients présentant une surexpression tumorale de PD-L1 (essai Keynote 061).

Il n’y a actuellement après l’association gem-cis (en 1ère ligne) pas de 2ème ligne de chimiothérapie validée dans les cancers des voies biliaires avancés et/ou métastatiques. Cet essai anglais, ABC-06, a évalué l’intérêt d’une chimiothérapie par mfolfox

L’essai TRIBE du groupe italien GONO avait montré la supériorité de la trichimiothérapie (TC) associée au bevacizumab (B) comparée à la bichimiothérapie (BC) de type folfiri associée au B en termes de taux de réponse, de SSP et de SG en 1ère ligne du CCRM (Lancet Oncol 2015).

Le concept de chimiothérapie néoadjuvante s'est avéré utile dans différents cancers, mais n’a jamais été démontré dans le cancer du côlon (CC). La faisabilité d’une stratégie de traitement néo-adjuvant par chimiothérapie pour les tumeurs localement avancées a été rapportée dans une étude de phase II randomisée

L’étude internationale IDEA a démontré la non-infériorité d’un traitement adjuvant plus court (3 mois) en termes de réduction de la SSM pour la plupart des CCR de stade III (T1-3 N1). Dans l’essai MOSAIC pour les stades II à haut risque, l’ajout de l’oxaliplatine au LV5FU2 n’apportait pas de bénéfice en termes de survie,

A propos d’une analyse post-hoc de l’essai CALGB/SWOG 80805. L’essai du CALGB 80405 de phase III comparait le bevacizumab au cetuximab associé à une bichimiothérapie en 1ère ligne du CCRM KRASWT. Il a montré une absence de différence en termes de SG et de SSP entre les 2 schémas. L’ADN tumoral de 843 patients a été analysé dans l’objectif de déterminer...

« Amandes, noix, noisettes, noix de cajou ne font pas que le bonheur des apéros. Ces petits fruits sont bourrés de tout ce dont nous avons besoin pour lutter contre le vieillissement, garder un cœur en forme ou prévenir de nombreuses maladies », fait savoir Femme Actuelle Senior. Parmi leurs atouts, le magazine assure que ce sont des « allié[s] anti-cancer ». « D'après une étude...

2 à 6% des CCRM arborent une amplification ou une surexpression de HER2. A l’instar des cancers du sein et des cancers gastriques surexprimant HER2, le blocage de ce récepteur pourrait être efficace. C’est notamment ce que suggère l’essai de phase II HERACLES qui a évalué le double blocage par trastuzumab associé au lapatinib...