Le syndrome LPAC (low phospholipid associated cholelithiasis ou lithiase biliaire avec bile pauvre en phospholipides) a été décrit par l'équipe de Saint-Antoine en 2001 et a été longtemps considéré comme une maladie rare. Cette idée a été battue en brèche au cours de ce congrès où...

Cette enquête de pratique menée en 2012-2013 avait recruté des malades ayant une cholestase chronique (PAL ≥ 1,5 x limite supérieure de la normale [LSN] et GGT ≥ 3 x LSN depuis plus de 6 mois, à l’exclusion des cholestases néoplasiques, des femmes enceintes et des transplantés hépatiques) qui étaient traités...

Le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) a fait l’objet d’une mise au point lors d’une session de la FMC-HGE, présentée par Sylvain Beorchia, et d’un symposium. Une communication originale faite par Jérôme Boursier et l’équipe d’Angers avait apporté une information importante, montrant...

NOD2 est un gène codant pour une protéine intracellulaire composée de 2 domaines N-terminaux recrutant des enzymes caspases (CARD), d’un domaine central impliqué dans l’association de nucléotides et l’oligomérisation des protéines NOD2.
Depuis sa découverte en 2001, des variants de NOD2 ont été rapportés dans la maladie de Crohn et dans le syndrome BLAU et plus récemment dans une entité dénommée NAID (NOD2-associated autoinflammatory disease).
Yao et coll. rapportent l’analyse du gène NOD2 chez 143 patients