Il n’y a pas de traitement adjuvant validé dans les cancers des voies biliaires résécables. L’essai PRODIGE 12 n’avait pas montré de bénéfice du gemox (12 cures). L’essai anglais BILCAP a testé en phase III l’intérêt de la capecitabine seule (1250 mg/m² X 2 /j, 2 semaines sur 3 pour 8 cycles)

Depuis plus de 10 ans le traitement de référence de l’adénocarcinome gastrique ou de la JOG invasif et résécable est représenté, en Europe, par la chimiothérapie périopératoire (3 cycles pré et 3 cycles post opératoires d’ECF ou ECX) validée dans l’essai MAGIC (Cunningham 2006).

La valeur pronostique (survie globale) de la localisation de la tumeur primitive colique sur le côlon droit ou gauche est bien connue en situation métastatique ou non métastatique (Schrag D. et al. ASCO 2016, OS 3505). Les auteurs de ce travail ont analysé l'effet

Les résultats de l’essai coréen COREAN, publié en 2014 (Jeong SY et al. Lancet Oncol. 2014 Jun;15(7):767-74) avaient montré l’absence de différence en termes de Survie sans récidive (DFS) à 3 ans (critère principal) entre une résection par laparoscopie

Le Ramucirumab, anticorps antiVEGFR1-3 a démontré son efficacité (SG et SSP) dans 2 essais de phase III (monothérapie ou associé au paclitaxel) en deuxième ligne des cancers gastriques prétraités par une association de 5FU et de CDDP. Le pembrolizumab, anticorps monoclonal

Les auteurs de cette étude exploratoire des patients inclus dans l’essai adjuvant NSABP C-07 (oxaliplatine vs 5FU adjuvant CCR stade II/III) ont évalué la répartition des sous types biologiques selon plusieurs classifications internationales (Consensus Molecular Subtypes

Le rôle de la vitamine D dans la cancérogénèse et la chimiosensibilité des cancers colorectaux (CCR) a été suggéré in vitro (effet antiprolifératif, antiangiogénique et chimiosensibilisant de la vitamine D) et in vivo sur une cohorte anglaise de 304 patients avec forte corrélation entre taux de vitamine D sanguins et SG.

Le but de cette étude était d’évaluer l’intérêt d’une œsophagectomie chez les patients présentant une réponse complète clinique et endoscopique après radiochimiothérapie (RTCT) pour les carcinomes épidermoïdes localement avancés de l’œsophage thoracique (T3-T4a/tous N/M0)

Le sorafenib est un traitement qui a montré son efficacité chez les patients atteints de CHC dès la première ligne. Des études préliminaires ont montré que la voie de signalisation du TGFβ était associée à la progression des CHC. L'inhibition du TGFß R1 par

L'objectif principal de cet essai suisse consistait à déterminer l'efficacité d'une radio-chimiothérapie (RCT) néoadjuvante associée au cetuximab suivie de cetuximab seul en adjuvant, et de la comparer au même schéma thérapeutique sans thérapie ciblée.

Plusieurs études préliminaires ont montré que l'ADN circulant (ADNc) pourrait servir de marqueur de la maladie résiduelle suite à une résection tumorale du cancer colorectal (CRC). Les limites de ces études étaient la détection d’un ou quelques gènes mutés pour cibler la maladie.

Environ 75% des patients atteints d’un cancer colorectal peuvent bénéficier d'une résection chirurgicale à visée curative. Parmi eux, près de 30% des patients de stade II et plus de la moitié des patients de stade III présentent une récidive loco-régionale ou à distance ou un cancer métachrone dans les 5 ans après le traitement initial.