Depuis sa première description en 1735, les premières splénectomies en 1916… le diagnostic et la prise en charge des thrombopénies immunologiques (PTI) ont régulièrement et considérablement évolué. Le PTI a longtemps été considéré comme un désordre purement immunologique avec production d’anticorps dirigés contre les plaquettes et destruction...

actu.fr /Croix du Nord 17 novembre 2020
« Après 5 ans de recherche, les chercheurs du CHU de Lille (Nord) ont identifié une anomalie génétique qui engendre des leucémies aigües chez l'enfant », révèle Hervine Mahaud sur le site actu.fr et dans le journal Croix du Nord. « Une découverte cruciale qui ouvre de nouvelles perspectives. (…) Grâce à ces nouvelles connaissances, le diagnostic et la prise en charge...

Dans une brève, La Dépêche fait savoir qu’« une équipe du Centre de recherches en cancérologie de Toulouse, en lien avec le CHU de Lille, vient d’identifier une mutation génétique dans la leucémie aiguë lymphoblastique de type B ». « La découverte permet d’envisager...

« La leucémie est connue comme le "cancer du sang", mais elle touche en fait la moelle osseuse. Face à ce cancer particulièrement violent, les techniques s'améliorent. Le Pr Jean-Hugues Dalle, hématologue à l’hôpital Robert-Debré à Paris, a détaillé les différents traitements, [jeudi 19 novembre] [dans l'émission Sans Rendez-vous] », indique Europe 1...

« Auditionnés [jeudi 19 novembre] à l’Assemblée nationale, Marie Thibaud et Mickaël Derangeon [du collectif Stop aux cancers de nos enfants] ont demandé la mise en place de méthodologies et de bases de données plus efficaces » lors d’une « présentation émouvante et édifiante », fait savoir Ouest–France. Durant « une heure trente », le collectif a fait « le bilan de...

Des thérapies innovantes comportant de nouveaux mécanismes d’action et mieux ciblées sont indispensables pour les patients avec un myélome multiple en situation de rechute ou réfractaire (RRMM). Ciblant la voie de l’apoptose, dysrégulée dans de nombreux cancers, le vénétoclax, inhibiteur hautement sélectif de Bcl-2 par voie orale, a montré une synergie avec...

L’interféron pégylé (PEG-IFNα2) est une option de première ligne dans le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs PH1 négatifs, mais son utilisation à long terme est limitée par sa toxicité. Le PEG-IFNα2 normalise la numération chez les patients avec thrombocytémie essentielle, maladie de Vaquez et myélofibrose. De plus, il a été montré qu’il cible le clone malin...

« Les lymphomes non hodgkiniens sont des cancers qui atteignent le système immunitaire. Ils peuvent se manifester par des jambes lourdes, un gonflement du cou, un œdème au visage ou encore une gêne respiratoire », indique Femme Actuelle. « Ils sont provoqués par une prolifération anormale de cellules de la famille des globules blancs : les lymphocytes B et T. Ces...

« Des chercheurs britanniques et américains ont rapporté le cas d'une femme âgée de 71 ans infectée par le coronavirus Sars-CoV-2, et restée asymptomatique pendant... 70 jours », révèle Top Santé. « Au mois de février 2020, la septuagénaire immunodéprimée (atteinte de leucémie lymphoïde chronique (LLC) depuis 10 ans) s'est présentée aux Urgences avec des...

« Sous réserve de la satisfaction de certaines conditions usuelles, Sanofi lancera prochainement une OPA sur l'intégralité des actions de la société Kiadis, cotée à la Bourse d'Amsterdam, au prix de 5,45 euros par action, ce qui représente une valorisation totale de 308 millions d'euros », fait savoir Les Echos. « Nous pensons que la plateforme technologique de développement de...

Les stratégies thérapeutiques actuelles du myélome se dirigent de plus en plus vers des traitements en continu afin de prolonger la survie sans progression. Améliorer la durée et la profondeur de la réponse en première ligne est désormais un objectif prioritaire. Peu de protocoles incluant un inhibiteur de protéasome en maintenance ont été développés en raison de...

Les mutations de NPM1 sont fréquentes dans les LAM et sont prédictives d’un bon pronostic, sauf lorsqu’elles sont associées à une anomalie FLT3-ITD avec un ratio allélique élevé (AR) > 0,5. Du fait de leur stabilité au cours de la maladie, les anomalies de NPM1 représentent un marqueur de suivi de MRD idéal, et plusieurs études ont déjà rapporté la valeur pronostique...