« La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer a mis à l’honneur An Thys, du Centre de cancérologie et immunologie Nantes-Angers, pour ses recherches sur le lymphome B, [au sein de l’équipe du Dr Nicolas Bidère] », annonce Ouest France. « En travaillant, en recherche fondamentale, sur les mécanismes qui contrôlent la survie, qualifiée « d’aberrante »...

Selon les déclarations du groupe, « un médicament expérimental de GlaxoSmithKline a entraîné un taux de réponse cliniquement significatif chez les patients atteints de myélome multiple en rechute / réfractaire », fait savoir BFM sur son site. « Trente des 97 patients (31%) de l'étude pivot ont obtenu une réponse globale », ajoute GSK. « Parmi ces répondeurs...

« Impossible de se passer des nouvelles technologies. Ni des ondes électromagnétiques qui vont avec. La science n'a pas encore tranché avec certitude quant à leur innocuité », observe Pleine Vie. Le magazine évoque ainsi les « antennes relais, téléphone sans fil, wi-fi, babyphone, radio, télévision, télécommande du décodeur ou autres appareils électriques...

Les patients âgés avec une LAM répondent souvent à la chimiothérapie intensive, mais les rechutes sont fréquentes et la survie globale reste faible. Un traitement d'entretien après obtention de la première rémission complète (RC) est une stratégie séduisante pour prévenir les rechutes, mais son intérêt reste à démontrer car aucune molécule n'a à ce jour...

Les LAM et SMD mutés TP53 ont un pronostic défavorable et sont généralement résistants aux agents hypométhylants (HMA) et à la chimiothérapie. APR-246 est une nouvelle molécule, dont le métabolite actif méthylène quinuclidinone (MQ) se lie et reconforme la protéine TP53 mutante, entrainant la réactivation de ses fonctions pro-apoptotiques...

DNMT3a est le gène le plus fréquemment muté dans l'hématopoïèse clonale liée à l'âge (CHIP). Les données récentes de la littérature montrent que les mutations de DNMT3a favorisent l'expansion des cellules souches hématopoïétiques (CSH) avec un renouvellement à long terme (LT-HSC), notamment en bloquant leur différentiation...

Les LAM sont des maladies hétérogènes, certaines peuvent être guéries par chimiothérapie seule, alors que d'autres nécessitent un traitement plus intensif comme l'allogreffe pour prévenir les rechutes. L'allogreffe est cependant associée à une morbi-mortalité importante, il est donc nécessaire d'identifier les patients qui bénéficieront de ce traitement...

L'impact pronostique du délai de début de la chimiothérapie intensive dans les LAM nouvellement diagnostiquées est contradictoire dans la littérature. Certaines études suggèrent que les patients jeunes bénéficieraient d'un traitement précoce (Sekeres et al. 2009) alors que d'autres travaux suggèrent que délayer le début de la chimiothérapie ne grève...

Dans les LAM, la fraction CD34+/CD38- est enrichie en cellules souches leucémiques (CSL) qui sont chimiorésistantes et responsables des rechutes. Il a été montré dans les LAM que les CD34+CD38- expriment le CD27 et son ligand CD70 de manière aberrante, et que cette signalisation autonome CD70-CD27 jouait un rôle dans la progression et était...

« Le laboratoire pharmaceutique américain Merck a annoncé (…) avoir racheté pour 2,7 milliards de dollars un groupe spécialisé dans le développement des anti-cancéreux, notamment contre la leucémie, et des traitements contre les maladies rares », révèle le site financier Zone Bourse. « ArQule, la société rachetée, développe un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton...

Dans les essais de phase I, la Dose Maximale Tolérée (MTD) et la dose recommandée pour les phases II (RP2D) sont souvent les doses choisies qui présentent une toxicité limitante concernant entre 20 et 33% des patients, en général sur une durée d’un premier cycle (en général de 21 à 28 jours). Le développement des thérapies ciblées...

« Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé (…) avoir obtenu des résultats "positifs" pour un essai pivot de phase III du sutimlimab utilisé comme traitement possible du trouble sanguin MAF (maladie des agglutinines froides) », révèle Notre Temps. « L'essai a atteint ses critères d'évaluation primaire et secondaires », se réjouit Sanofi, « en marge de ces résultats...