Cette vaste étude rétrospective suggère que les inhibiteurs de SGLT-2, prescrits chez des patients diabétiques atteints de MGUS, pourraient réduire de 35 % le risque de progression vers un myélome multiple. En plus de leurs effets cardio-rénoprotecteurs, ces molécules sont connues pour induire une polyglobulie, ce qui pourrait refléter une stimulation médullaire d’intérêt dans ce contexte.

NXT007 est un anticorps bispécifique de nouvelle génération, basé sur la molécule d’émicizumab, qui mime la fonction de facteur du facteur VIII activé (FVIIIa) pour restaurer une protection hémostatique efficace chez les personnes atteintes d’hémophilie A (PwHA).

L'étude PARADIGM est un essai clinique de phase 2, randomisé et multicentrique, qui a comparé l'efficacité de l'association azacitidine-vénétoclax (AZA/VEN) à la chimiothérapie d'induction (CI) chez des patients LAM adultes nouvellement diagnostiqués aptes à recevoir un traitement intensif.

L'étude BIG-1 est un essai multicentrique prospectif français portant sur les patients jeunes avec une LAM nouvellement diagnostiquée traitée par chimiothérapie intensive ‘3+7’. Cet abstract rapporte les résultats de la première randomisation comparant l’idarubicine (IDA, 9 mg/m² ; J1-J5) à la daunorubicine (DNR, 90 mg/m² J1-J3) en association avec l’aracytine (200 mg/m² ; J1-J7).

Cette vaste étude rétrospective multicentrique remet en question l’idée reçue selon laquelle le fer IV serait contre-indiqué en période infectieuse aiguë. Chez plus de 86 000 patients hospitalisés pour infection et anémie ferriprive, son utilisation s’est accompagnée d’une réduction significative de la mortalité à court et moyen termes, notamment dans les pneumonies et les bactériémies à staphylocoque doré méti-R.

La vaccination par ARNm contre le SARS‑CoV‑2 semble renforcer l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) dans les cancers solides avancés. Cette étude rétrospective et préclinique suggère un effet immunomodulateur transversal, indépendant de l'antigénicité virale.

L’accès aux CAR-T ciblant BCMA reste limité par les délais de fabrication et le risque de progression de la maladie, nécessitant un traitement de « bridging » efficace. Le talquetamab, anticorps bispécifique ciblant GPRC5D, apparaît comme une stratégie efficace et bien tolérée, permettant d’amener les patients dans de meilleures conditions au CAR-T.

L’histoire thérapeutique du lymphome B diffus à grandes cellules de stade I – II, fréquemment désigné sous le terme « low stage » dans la littérature, a connu une trajectoire assez particulière. Son traitement a historiquement consisté en quatre cures de (R-) CHOP complétées par une radiothérapie de clôture, laquelle stratégie a été largement abandonnée en France à l’issue des résultats de l’essai GELA LNH-93.

« Aux États-Unis, un avocat spécialisé dans les affaires de décès désigne un simple désherbant de supermarché comme le produit qui l’effraie le plus. Selon le pénaliste, ce produit fait partie de ceux qui brisent le plus de vies », indique Isabelle Allen dans Top Santé.

Investing 24 novembre 2025
« La Commission européenne a accordé son approbation (au lisocabtagene maraleucel) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de thérapie systémique, incluant un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, a annoncé Bristol Myers Squibb », reprend le site.

« Âgée de 35 ans, Tatiana Schlossberg révèle être atteinte d'une leucémie incurable. La petite fille de JFK raconte son combat contre la maladie, dénonce la politique de son cousin au ministère américain de la Santé et confie avoir peur d'être oubliée de ses enfants », indique Emilie Roussey sur le site de BFM.

Investing 25 novembre 2025
« Le traitement contre la leucémie récemment approuvé de Kura Oncology (ziftomenib) a été ajouté aux directives de pratique clinique du National Comprehensive Cancer Network en tant qu’option de traitement recommandée de catégorie 2A pour les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire avec mutation NPM1 », fait savoir le site.