DNMT3a est le gène le plus fréquemment muté dans l'hématopoïèse clonale liée à l'âge (CHIP). Les données récentes de la littérature montrent que les mutations de DNMT3a favorisent l'expansion des cellules souches hématopoïétiques (CSH) avec un renouvellement à long terme (LT-HSC), notamment en bloquant leur différentiation...

Les LAM sont des maladies hétérogènes, certaines peuvent être guéries par chimiothérapie seule, alors que d'autres nécessitent un traitement plus intensif comme l'allogreffe pour prévenir les rechutes. L'allogreffe est cependant associée à une morbimortalité importante, il est donc nécessaire d'identifier les patients qui bénéficieront de ce traitement...

L'impact pronostique du délai de début de la chimiothérapie intensive dans les LAM nouvellement diagnostiquées est contradictoire dans la littérature. Certaines études suggèrent que les patients jeunes bénéficieraient d'un traitement précoce (Sekeres et al. 2009) alors que d'autres travaux suggèrent que délayer le début de la chimiothérapie ne grève...

Dans les LAM, la fraction CD34+/CD38- est enrichie en cellules souches leucémiques (CSL) qui sont chimiorésistantes et responsables des rechutes. Il a été montré dans les LAM que les CD34+CD38- expriment le CD27 et son ligand CD70 de manière aberrante, et que cette signalisation autonome CD70-CD27 jouait un rôle dans la progression et était...

« Le laboratoire pharmaceutique américain Merck a annoncé (…) avoir racheté pour 2,7 milliards de dollars un groupe spécialisé dans le développement des anti-cancéreux, notamment contre la leucémie, et des traitements contre les maladies rares », révèle le site financier Zone Bourse. « ArQule, la société rachetée, développe un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton...

Dans les essais de phase I, la dose maximale tolérée (MTD) et la dose recommandée pour les phases II (RP2D) sont souvent les doses choisies qui présentent une toxicité limitante concernant entre 20 et 33 % des patients, en général sur une durée d’un premier cycle (en général de 21 à 28 jours). Le développement des thérapies ciblées...

« Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé (…) avoir obtenu des résultats "positifs" pour un essai pivot de phase III du sutimlimab utilisé comme traitement possible du trouble sanguin MAF (maladie des agglutinines froides) », révèle Notre Temps. « L'essai a atteint ses critères d'évaluation primaire et secondaires », se réjouit Sanofi, « en marge de ces résultats...

« Quand parle-t-on d’essoufflement anormal ? Ce phénomène correspond à des réalités bien différentes selon l’âge, l’état de santé, les antécédents médicaux, les habitudes sportives et la corpulence », indique Femme Actuelle. « Près de 14% des adultes en France s’en plaignent », note le magazine. « La bonne question est : «Dans quel état étais-je il y a trois...

Les mutations de la calréticuline (CALR) sont rencontrées dans environ 25 à 30 % des thrombocytémies essentielles (TE) et des myélofibroses primaires. Plus de 50 mutations différentes ont été décrites. Elles sont soit des délétions ou des insertions dans le dernier exon du gène et aboutissent toutes à un même peptide carboxy terminal nouveau...

Si l’on considère l’ensemble de la population atteinte de LLC, la médiane de survie des patients est d’environ 10 ans. Le traitement par immunochimiothérapie des patients permet en général l’obtention d’une rémission, mais la rechute est quasi constante. L’arrivée dans la pharmacopée de l’ibrutinib (inhibiteur de BTK) puis du vénétoclax (bh3 mimétique...

La leucémie prolymphocytaire B (LPL-B) est une maladie très rare qui représente moins de 1 % des cas d’hémopathies lymphoïdes chroniques. Le critère OMS pour le diagnostic et une proportion de prolymphocytes supérieure à 55 % des lymphocytes circulants. Le diagnostic peut cependant être difficile en raison des caractéristiques communes...

BFM tv fait savoir qu’« AstraZeneca a (…) annoncé (…) que son traitement de la leucémie Calquence s'était vu attribuer par la Food and Drug Administration (FDA) un statut de traitement novateur ('breakthrough therapy') susceptible d'accélérer sa mise sur le marché ». « La décision de la FDA concerne l'utilisation de Calquence dans le traitement de...