L’HU5F9-G4 (5F9) est le premier représentant d’une nouvelle classe thérapeutique ciblant le CD47, un régulateur de l’immunité présent sur les macrophages ou sur les cellules souches leucémiques. Dans les modèles précliniques, l’inhibition du CD47 induit la phagocytose du clone leucémique et cet effet est renforcé en cas d’association avec l’azacitidine (AZA)...

« Plusieurs dizaines de victimes de l'amiante et d'autres maladies professionnelles se sont rassemblées jeudi [20 juin au] matin place du Châtelet à Paris avant une audience "décisive" à la Cour de cassation sur la demande de reconnaissance du préjudice d'anxiété de près de 800 salariés des mines, de la SNCF et de la SNCM », indique Sciences et Avenir. « La Cour de cassation a ouvert...

« Dans une nouvelle expertise, l'Anses, l'agence nationale de sécurité sanitaire, déconseille l'implantation des écoles à proximité des lignes de haute tension. Elle juge "possible" le lien entre l'exposition à ces champs électromagnétiques et le risque de leucémie infantile », révèle Emilie Cailleau dans Top Santé. « Les experts pointent du doigt les lignes à haute tension comme...

« La biotech wallonne Celyad a touché un plus bas historique (…) après avoir fait le point sur les développements de son traitement de la leucémie myéloïde aiguë. Si Celyad estime que ces résultats "continuent de soutenir le développement clinique" de son produit candidat, le marché espérait visiblement mieux », observe le site de BFM. « Celyad a profité de sa...

France Bleu 13 juin 2019
« 10.000 dons du sang sont nécessaires par jour en France, ils permettent de soigner un million de malades par an », rappelle le site de France Bleu. « En France, chaque année, un million de personnes sont sauvées grâce à des dons de sang. Les réserves sont régulièrement au plus bas, comme la semaine dernière, et les appels d'urgence de l'Établissement Français du Sang...

Encore du daratumumab mais l’amylose cette fois-ci ! Après les premiers résultats d’Amydara montrant une efficacité manifeste du daratumumab en monothérapie dans les amyloses AL en rechute, la suite logique était de le tester en association en première ligne. C’est le but du protocole ANDROMEDA actuellement en cours, les dernières inclusions sont en train de se faire...

Dans les nouveaux venus, il y a l’isatuximab, un autre anti-CD38, se fixant sur un autre épitope, de façon plus spécifique. Au vu du développement assez extraordinaire de son grand-frère le daratumumab, on se demande comment on va positionner cette molécule pour l’instant, mais un peu de concurrence ne peut pas faire de mal...

L’essor de l’immunothérapie dans le myélome ne se dément pas. Une des cibles privilégiée est le BCMA. Lors de l’EHA a été présentée une étude concernant un anticorps bispécifique anti-BCMA-anti-CD3 (technologie BITE), l’AMG420. Il s’agit d’une étude First In Human d’escalade de dose. L’AMG 420 est administré en continu 4 semaines sur 6, jusqu’à dix cycles en fonction de...

Depuis plusieurs années, les données s’accumulent quant à l’efficacité du vénétoclax, en particulier dans les myélomes t(11;14), jusqu’à présent dans des phases précoces. Ont été présentées en Late Breaking Abstract les données de la première phase III comparant dans des myélomes réfractaires ou en rechute bortezomib-dexa-vénétoclax (800 mg/j en continue)...

N’appelez plus ça un IMID, et non, maintenant il faut dire CELMoD (Cereblon E3 ligase modulator). Parce que… c’est plus classe quand même ! Quel que soit le nom donné à cette classe médicamenteuse, les résultats présentés à l’EHA concernant le dernier venu l’iberdomide sont impressionnants, même si un peu préliminaires. In vivo, ce nouvel IMID se montre...

« Alors que les IRM fonctionnent grâce au champ magnétique (l'appareil excite les molécules de l'organisme, ce qui permet de voir lesquelles répondent de façon anormale, comme dans les tumeurs) et que les scanners utilisent les rayons X pour voir à travers le corps, le TEP-scan utilise, lui, la radioactivité », fait savoir Coralie Lemke dans Sciences et Avenir...

« En vedettes au congrès de l’Association américaine d’oncologie clinique, les CAR-T cells doivent encore surmonter leurs défauts », indique Paul Benkimoun dans Le Monde. « Des inconnues subsistent sur la sécurité de ces traitements à moyen et à long terme – même si leurs effets indésirables semblent mieux maîtrisés –, tout comme sur leur application aux tumeurs malignes solides...