« L'association basée au Vernet (31) «Constance, la petite guerrière astronaute», du nom de cette petite fille décédée d'une leucémie le 8 septembre 2017 à l'âge de 11 ans, a été missionnée par la fédération Grandir sans cancer (GSC), un réseau national qui compte 90 associations, pour défendre un projet de santé lors d'un colloque qui se tiendra le 15 mai à l'Assemblée nationale »...

20 Minutes consacre un dossier complet et une vidéo sur le sujet. « Incepto, c’est un peu le Netflix de l’imagerie médicale s’appuyant sur l’intelligence artificielle », annonce Gaspard d’Assignies, radiologue et cofondateur d’Incepto. « Une entreprise qui développe et distribue des outils qui vont aider les médecins à poser des diagnostics. Cette plate-forme, qui collecte et anonymise...

L’OMS a récemment révisé les critères diagnostiques des néoplasmes myéloprolifératifs (NMP). Les critères utilisés sont des critères valables chez l’adulte et s’appuient sur l’expérience dans ces pathologies chez l’adulte. Un nombre important de ces critères n’est généralement pas applicable aux enfants : par exemple les valeurs normales de...

Pour les patients atteints de LLC, la survenue d’un lymphome de Richter marque un tournant évolutif majeur car, malgré les progrès thérapeutiques concernant la LLC, le pronostic en reste catastrophique avec une médiane de survie estimée aux alentours de 9 mois. Il s’agit donc d’un problème majeur dont la prise en charge reste très perfectible. L’incidence du lymphome de Richter est...

« On dénombre chaque année en France 5000 nouveaux cas de myélome multiple. Cette maladie de la moelle osseuse est positionnée comme rare (1,5% des cancers) et entraîne d’importantes répercussions sur le quotidien des malades. Le Mooc développé par l’Association française des malades du myélome multiple (AF3M) a donc pour objectif de les aider à mieux comprendre leur pathologie...

« Elles estiment que les implants de contraception Essure les ont «mises en danger». Des femmes, mais aussi leurs compagnons et/ou leurs enfants déposent pour la première fois plainte au pénal », fait savoir Florence Méréo dans Le Parisien. « Nous déposons plainte contre X pour des faits susceptibles de revêtir des qualifications pénales comme la mise en danger, les blessures involontaires...

« L’Université américaine de Pennsylvanie a utilisé la technique dite du « ciseau génétique » sur deux personnes atteintes d’un cancer. Dans le cadre d’un essai clinique, l’ADN des patients a été modifié avec la technique CRISPR, [selon] la radio américaine NPR », révèle 20 Minutes. « Le CRISPR est un outil génétique qui consiste à couper et à modifier certains fragments du ruban ADN...

Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) est un lymphome agressif pour lequel une meilleure identification des patients à risque de forme réfractaire ou à haut risque de rechute est nécessaire ; ces patients pourraient en effet bénéficier dès la 1ère ligne de traitement plus intensif et/ou ciblé que le traitement conventionnel par RCHOP. Les progrès de la biologie moléculaire...

Actuellement le traitement médicamenteux de la myélofibrose est limité, un seul produit est sur le marché et autorisé par les autorités de santé : le ruxolitinib. Il s’agit d’un inhibiteur sélectif de JAK1/2 qui a montré dans les études pivots une supériorité par rapport au placebo ou au meilleur traitement disponible dans la myélofibrose. Le ruxolitinib améliore les...

L’ibrutinib est un inhibiteur de tyrosine kinase dont l’utilisation va croissante dans la prise en charge des patients atteints de LLC, maladie de Waldenström et lymphomes du manteau. La cible moléculaire de l’ibrutinib est BTK (Bruton Tyrosine Kinase), kinase appartenant à la famille Tec qui joue un rôle dans d’autres cellules du système immunitaire en particulier...

Les facteurs FVIII et FXIII de la coagulation ont tous deux un rôle majeur dans l’hémostase physiologique. Lors des étapes précoces de l’activation de la coagulation, le FVIII augmente, de plus de 1 000 fois, la génération de thrombine en favorisant l’activation du FX par le FIX activé. Le FXIII agit plus tardivement dans la cascade de la coagulation et permet la stabilité du caillot de fibrine après...

Parents raconte l’histoire de Sophia, une petite fille britannique de 6 ans qui a fait « un don de moelle osseuse à [Caleb] son petit frère de 4 mois. Un immense cadeau qui lui a permis de survivre ». Le magazine explique qu’à sa naissance, « Caleb, était atteint d’une grave malformation cardiaque », et a « dû être opéré en urgence pour corriger cette malformation...