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Toutes les actualités scientifiques

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Pathologie du Globule Rouge
Article Commenté
Source : Blood. 2018 ; 132(12):1332-1344.
Les plaquettes ont une action antiparasitaire sur les principales espèces de Plasmodium responsables des accès palustres humains
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les plaquettes sont des acteurs importants de l'hémostase, mais elles peuvent également intervenir dans la réponse immunitaire et jouer un rôle protecteur contre les maladies infectieuses. Les thrombopénies sont souvent associées à un mauvais pronostic et un risque augmenté en cas d'infection. Le paludisme tue plus de 400.000 personnes chaque année...
Article Commenté
Source : Am J Hematol. 2018 Aug 19. doi: 10.1002/ajh.25254.
Prédicteurs du syndrome d'hyperviscosité dans la macroglobulinémie de Waldenström
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
L’hyperviscosité est une des complications classiques de la maladie de Waldenström (MW), liée au composant monoclonal IgM de la maladie, gênant le flux sanguin. Les complications graves de cette manifestation sont rares mais peuvent être catastrophiques (AVC, surdité, hémorragies rétiniennes). Il est donc important de déterminer quels...
Leucémie/Lymphome/Autres en hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2018
« Don de moelle osseuse : prêt(e) à avoir un bleu pour la bonne cause ? »
« À l'occasion de la Journée mondiale du don de moelle osseuse [15 septembre 2018], l'Agence de la Biomédecine dédramatise cet acte vital grâce à une courte vidéo diffusée sur les réseaux sociaux », annonce Top Santé. Le magazine rappelle au préalable que la moelle osseuse « joue un rôle vital dans le fonctionnement du corps humain : elle est en partie...
Autres en hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2018
« L'arsenic, une piste pour traiter une maladie rare auto-immune »
« Poison célèbre depuis l'Antiquité, l'arsenic pourrait servir à traiter certaines maladies auto-immunes, comme la maladie du greffon contre l'hôte », fait savoir La Dépêche. « L'agence américaine du médicament (FDA) a octroyé au produit en développement de Medsenic [une biotech alsacienne], Arscimed, le statut de "médicament orphelin", qui permettra à la biotech de...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2018
« Journée mondiale des lymphomes : "Mon lymphome, mon quotidien" »
Top Santé indique qu’à l’occasion de la Journée mondiale des lymphomes du 15 septembre 2018, « l'association France Lymphome Espoir [a] organis[é] des rencontres avec des spécialistes dans toute la France ». Le magazine rappelle que « le lymphome est un cancer qui touche le système lymphatique : il apparaît lorsqu'une « erreur » survient au niveau de...
Autres en hématologie
Article Commenté
Source : N Engl J Med. 2018 ; 379(11):1028-1041.
Intérêt du suivi par NGS des syndromes myélodysplasiques en post-greffe
Dr Maud D'Aveni-Piney CHRU de Nancy - Vandoeuvre-lès-Nancy
Les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) ne peuvent espérer une guérison qu’après une procédure d’allogreffe de CSH. Malgré tout, le devenir de ces patients est très variable. Différentes caractéristiques ont été retenues pour stratifier les patients à risque de rechute afin de proposer des traitements préventifs post-greffe. Parmi ces...
Syndrome Myéloprolifératif
Article Commenté
Source : Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018 ; 18(9):590-596.
L'étude REVEAL : qualité de vie chez les patients avec polyglobulie de Vaquez
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les patients atteints de maladie de Vaquez se plaignent de symptômes divers qui ont un impact négatif sur leur qualité de vie et sur leur productivité. L’étude présentée ici, « REVEAL », est une étude prospective observationnelle chez des patients atteints de maladie de Vaquez. Elle a été menée aux Etats-Unis. L’article présente les données...
Article Commenté
Source : Br J Haematol. 2018 ; 182(6):843-850.
Les syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8 présentent-ils des caractéristiques de syndrome myéloprolifératif ?
Dr Ludovic Suner Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) avec trisomie du chromosome 8 (+8) isolée sont parmi les plus fréquents (jusqu’à 5% des SMD). Cette anomalie est aussi présente dans certains syndromes myéloprolifératifs (SMP) ou dans les leucémies myélomonocytaires chronique (LMMC). Nombreux sont les patients atteints de SMD avec...
Autres en hématologie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2018
« Le CHU de Bordeaux recherche des donneurs volontaires de moelle osseuse »
Le site de France Info rappelle que « ce samedi [15 septembre], ce sera la Journée mondiale du don de moelle osseuse ». « Une journée d'information du grand public sera organisée place Saint-Projet à Bordeaux, pour tenter de convaincre de nouveaux donneurs », indique l’article. « C'est une démarche simple qui peut sauver une vie », résume Laura Blouin...
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle septembre 2018
« Leucémie : les symptômes qui doivent pousser à consulter »
« Maladie du sang, la leucémie est un type de cancer qui touche chaque année environ 3000 adultes et 700 enfants et adolescents en France », rappelle Femme Actuelle qui fait le point sur cette maladie avec le Dr Sandra Malak, hématologue à Saint Cloud et responsable du Centre de Coordination en Cancérologie (3C) Curie. « La leucémie est un type de...
Syndrome Myéloprolifératif
Article Commenté
Source : Am J Hematol. 2018 Aug 29. doi: 10.1002/ajh.25270.
Les syndromes myéloprolifératifs chez les sujets de moins de 40 ans : expérience de la Mayo Clinic
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’âge médian au diagnostic d’un syndrome myéloprolifératif (NMP BCR-ABL négatif), que ce soit une polyglobulie de Vaquez (PV), une thrombocytémie essentielle (TE) ou une myélofibrose primaire (PMF), se situe dans la 6ème décennie de la vie. Des données antérieures ont estimé que les adultes jeunes de moins de 40 ans constituent de 2 à 8% des...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : J Clin Oncol. 2018 ; 36(19):1973-1980
Résultats de l'essai de phase II du vénétoclax en traitement des patients atteints de LLC et porteurs d'une délétion 17p
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
Les patients atteints de LLC et porteurs d’une del(17p) et/ou d’une mutation P53, restent de pronostic défavorable, même si l’arrivée des inhibiteurs de la voie de BCR a changé les stratégies de prise en charge de façon radicale. Le vénétoclax est un inhibiteur de bcl-2 actif sur les LLC porteuses de del(17p) et/ou mutation de P53...
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