« Le lymphome, un type de cancer du sang, touche près de 11.000 Français chaque année. Cette affection attaque le système immunitaire via une altération du système lymphatique », fait savoir Femme Actuelle qui fait le point avec Antoine Bruna, oncologue et radiothérapeute à Osny. Le magazine précise que « le lymphome englobe près de la moitié des cancers du sang...

Sciences et Avenir révèle que « les hôpitaux Saint-Louis et Robert-Debré à Paris viennent d'être labellisés comme centres experts pour l'utilisation d'une thérapie génique révolutionnaire [par cellules CAR-T] contre certains cancers du sang [(lymphome et leucémie)] », « dans le cadre de l'Autorisation temporaire d'utilisation (ATU) accordée par l'Agence nationale de santé et du médicament...

L’HPN est une hémopathie acquise rare caractérisée par une mutation du gène PIG-A, au niveau de la cellule souche hématopoïétique (CSH). Le gène PIG-A code l'ancre protéique GPI servant d’ancrage à de nombreuses protéines membranaires à la surface cellulaire dont le CD55 et le CD59, deux protéines à ancre GPI essentielles à la protection des globules...

Les gammapathies monoclonales de signification indéterminée (MGUS) sont des maladies plasmocytaires clonales caractérisées par <10% de plasmocytes dans la moelle et <30 g/L d’immunoglobuline monoclonale (M-protéine). Le risque de progression de ces patients vers le myélome (MM) ou une autre gammapathie est de 1% par an. L’analyse cytogénétique...

La LLC est une maladie du sujet âgé, avec une médiane d’âge au diagnostic de 71 ans. Les patients ont une médiane de nombre de comorbidités de 2 et près de 50% ont au moins une comorbidité majeure. L’impact négatif des comorbidités est bien documenté dans le cadre des traitements par immunochimiothérapie, mais...

L’Opinion 26 juin 2018
L’Opinion constate que « plus la recherche en santé avance, plus les possibilités de traitements se multiplient. Encore faut-il que les patients français aient accès à ces innovations, qu’ils en soient informés, qu’ils puissent être inclus dans les essais thérapeutiques, que leur parcours de santé soit optimisé. Les associations de patients et les médecins...

Sur son site et dans sa rubrique financière, BFM Tv fait savoir que Roche a annoncé le 15 juin que « de nouvelles données confirment que son anticorps, [l’obinutuzumab], prolonge la vie des personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique, en comparaison avec [le rituximab], un autre médicament de Roche ». « Le fabricant suisse de médicaments a...

Catherine Ducruet annonce dans Les Echos une « bonne nouvelle pour les personnes souffrant de leucémie. Les patients atteints de la forme la plus répandue, la leucémie lymphoïde chronique, pourront désormais trouver en pharmacie un nouveau produit, prescrit aux patients ayant épuisé l'efficacité des traitements existants. Ce produit, [le vénétoclax], sera commercialisé par...

A l’ère de l’immuno-chimiothérapie, la nécessité de recourir (pour les patients éligibles) à une greffe de moelle allogénique définissait le groupe des LLC de haut risque. En 2007, un consensus d’experts avait défini les LLC de haut risque dont les caractéristiques étaient les suivantes : anomalies de TP53, caractère réfractaire ou rechute précoce...

L’avènement des nouvelles molécules a profondément modifié la prise en charge des patients atteints de LLC. Il est maintenant clairement établi que ces traitements « chemo-free » doivent être utilisés en rechute ou dès la première ligne chez les patients présentant une anomalie de TP53. En première ligne, en l’absence d’anomalie de TP53...

Le bilan génétique pronostique, avec la recherche en cytogénétique/FISH des del(17p) et del(11q), est recommandé dans la LLC avant l’instauration d’un traitement, afin de guider les décisions thérapeutiques et prédire l’évolution de la maladie. Le registre « CLL Connect » est une étude observationnelle prospective multicentrique d’une cohorte...

La délétion 11q dans la LLC est associée à un pronostic défavorable. On observe cependant un certain degré d’hétérogénéité pronostique au sein de ce sous-groupe, avec des délais d’instauration d’un premier traitement allant de 13 à 31 mois. La région minimale délétée sur le 11q inclut toujours le gène ATM mais peut également comprendre le gène...