Capital fait savoir qu’« Hybrigenics a achevé le recrutement de l'étude clinique internationale de Phase II de l'inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA) ». « Une fois déployé à l'international, notre réseau de centres hospitaliers participants à l'étude clinique de Phase II de l'inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë a achevé rapidement le recrutement de...

« Dewayne Johnson, atteint d'un cancer, est le premier plaignant du procès Monsanto à passer devant les juges », indique L’Obs qui revient sur le 8ème jour de procès au tribunal de San Francisco. « Ce père de famille âgé de 46 ans est (…) selon son docteur, proche de la mort. En phase terminale, il ne lui reste que quelques mois à vivre. Il a livré un témoignage...

Les neutropénies congénitales constituent un groupe rare avec comme caractéristique commune une maturation anormale des granulocytes neutrophiles, un chiffre de polynucléaires bas, des infections bactériennes sévères et une évolution fréquente vers la leucémie pour certaines de ces neutropénies. Certaines formes de neutropénies congénitales...

La TIH est une complication iatrogène grave des traitements hépariniques résultant d’une réponse immune atypique à l’héparine avec le développement d’anticorps dirigés contre le facteur 4 plaquettaire modifié par l’héparine (PF4/H). Ces anticorps anti-PF4/H vont activer les plaquettes, les leucocytes et l’endothélium, et seront ainsi responsables d’une...

Une équipe d’hématologues de la Mayo Clinic questionne dans cet article le seuil de 10 g/dL d’hémoglobine (Hb) habituellement retenu pour le pronostic des syndromes myélodysplasiques (SMD). Le score IPSS dans sa version originale inclut en effet cette valeur comme l’une des variables pour le calcul du risque et sa version révisée IPSS-R publiée...

Le site financier reprend une dépêche de l’AFP et annonce un « coup dur pour Servier » : « l'échec d'un essai clinique de phase III portant sur son anticancéreux Pixuvri (pixantrone), chez les patients atteints d'un type de lymphome ». Il rapporte que le médicament, « en association avec le traitement de référence rituximab, "n'a pas satisfait à son critère d'évaluation...

« Les cancers de la prostate et du rein, la leucémie ainsi que la mucoviscidose figurent désormais sur la grille de référence de la convention Aeras qui facilite l’accès au crédit des personnes ayant souffert de ces pathologies », annonce Le Figaro. « Passé un certain délai, les malades n’ont plus à déclarer leur affection lors de la souscription d’un crédit immobilier et...

« Le géant pharmaceutique suisse Novartis a annoncé (…) un accord avec le français CellforCure, fabricant sous-traitant de produits de thérapies cellulaires et géniques, pour lui confier une partie de sa production de cellules CAR-T, une technologie très innovante contre certains cancers », fait savoir Notre Temps. « Filiale du groupe biotechnologique public français LFB...

Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) NPM1-mutées représentent une entité à-part dans la classification OMS 2016, associée à un pronostic favorable. NPM1 est l’un des gènes les plus fréquemment muté dans les LAM (jusqu’à 60% des LAM à caryotype normal), la signification de sa charge allélique au diagnostic est pourtant méconnue, les précédentes...

Certaines leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de risque standard bénéficient d’une stratégie de chimiothérapie intensive puis d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec malheureusement aucun suivi pré-greffe ni post-greffe possible de la maladie résiduelle par la génétique. La technique de la cytométrie en flux multiparamétrique permet...

L’inhibition de JAK1/2 est maintenant un traitement majeur chez les patients avec myélofibrose ou les patients atteints de maladie de Vaquez résistants à l’hydroxyurée. Ce traitement entraine un bénéfice clinique évident pour les patients, bien qu’il ne traite pas la cause de la maladie. Quelques récents articles ont souligné qu’il existe un risque...

L’ibrutinib est un inhibiteur de la Bruton Tyrosine Kinase dont l’activité est démontrée en 2ème ligne dans le traitement des patients atteints de maladie de Waldenström. Les options actuelles de traitement sont nombreuses et les attitudes sont très différentes selon les pays, en particulier l’utilisation du rituximab en monothérapie, peu répandue en France...