« Une mise à jour récente du site internet de la FDA (Food and Drug Administration) révèle d’inquiétantes informations au sujet de certains implants mammaires. Ils seraient à l’origine de l’apparition de lymphomes anaplasiques [à grandes cellules] chez plusieurs centaines de femmes dans le monde », signale Marie Claire. « D’après la FDA...

Les thrombopénies immunologiques (TI) sont caractérisées par la destruction des plaquettes et l’inhibition de leur production. Elles peuvent être primaires ou secondaires à une pathologie sous-jacente. En tant que site principal de la destruction des plaquettes, la rate joue un rôle crucial dans la physiologie des TI. La splénectomie est restée le standard dans la prise en charge...

En l’absence d’essai randomisé, le rôle de l’autogreffe comme stratégie de consolidation en première ligne de traitement d’un lymphome T n’est à l’heure actuelle pas tranché. Les recommandations de l’ESMO proposent l’autogreffe en première ligne pour les patients en réponse complète et éligibles à une intensification. Pour les patients moins bons répondeurs...

Les érythrocytoses familiales ne sont pas des pathologies fréquentes. Une façon de distinguer leur physiopathologie est de prendre en compte le taux sérique d’erythropoïétine (Epo). Les érythrocytoses avec un taux sérique d’Epo bas sont le plus souvent la conséquence de mutations dans le gène du récepteur à l’Epo, rarement des mutations de LNK ou les encore...

Le vénétoclax est un médicament dont la cible est la protéine anti-apoptotique BCL-2, surexprimée dans la LLC. Il s’agit d’un médicament dont les premiers résultats sont encourageants avec des réponses allant jusqu’à la rémission complète pour certains patients. Les auteurs ont testé l’association vénétoclax + rituximab (VR) par comparaison à l’association...

« Dans la prise en charge d’un myélome multiple, le carfilzomib dispose d’une AMM depuis plus de 2 ans, et augmente l’espérance de vie de 8 mois en moyenne. Mais les patients français ne peuvent toujours pas en bénéficier. Selon le corps médical et les fabricants, la complexité de notre système freine la commercialisation des médicaments innovants. L’impact de cette inertie est double : elle prive...

Magic Maman fait savoir que « l’Institut Curie lance une étude visant à mieux comprendre et améliorer les traitements des cancers à haut risque grâce à l’analyse de l’ADN tumoral ». Il rappelle au préalable que « chaque année, environ 1750 enfants sont touchés par le cancer d’après les données de l’Institut National du Cancer. Chez les enfants de moins de 15 ans, les cancers les plus fréquents...

Le journal 20 Minutes révèle que « des scientifiques américains ont injecté des immunostimulants directement dans les tumeurs, chez des souris atteintes d’un cancer ». Le journal ajoute que « les résultats d’une recherche américaine sont encourageants. En utilisant une technique de vaccination in situ, des membres de l’université de Stanford (Etats-Unis) ont réussi à éradiquer toute trace de lymphome...

Le risque annuel de récidive d’événements thromboemboliques veineux (ETV), 12 mois après l’arrêt du traitement anticoagulant, est de 7,9%/an pour un ETV non provoqué et de 1%/an pour un ETV provoqué après chirurgie. Il a été démontré que les caillots de fibrine générés à partir d'échantillons de plasma prélevés chez des patients ayant des antécédents d’ETV sont plus denses...

L’objectif initial après la cure d’induction des LAM est l’obtention de la rémission complète définie par une moelle riche, sans excès de blastes, et avec une bonne récupération des polynucléaires neutrophiles (> 1 G/L) et des plaquettes (> 100 G/L). La récupération des globules rouges n’est pas prévue dans cette définition. Très souvent pourtant, les patients gardent...

En 2011, le groupe européen « Leukemia Net » (ELN) a publié des recommandations pour la prise en charge des syndromes myéloprolifératifs chromosome Philadelphie négatif (NMP PH1-neg). Un groupe de 23 experts s’est à nouveau réuni pour mettre à jour ces recommandations, en prenant en compte tous les progrès faits ces dernières années dans le diagnostic, la génétique et...

L’ibrutinib est devenu un médicament central dans la prise en charge des patients atteints de LLC. Il n’existe pour l’instant que peu de données sur le suivi à long terme des patients traités avec ce médicament. Les auteurs présentent dans cet article les résultats à long terme (médiane de suivi de 5 ans) des patients traités par 420 mg/j d’ibrutinib...