« Face à des formes de leucémie résistante et agressive, les cellules CAR-T (sorte de "thérapie génique sur-mesure") ont permis à des dizaines de jeunes patients d’entrer en rémission. Deux études publiées dans The New England Journal of Medicine confirment l’intérêt de cette stratégie, qui s’accompagne néanmoins d’effets secondaires importants », révèle le site Doctissimo...

« À l'occasion de la 13ème Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse, l'Agence de la biomédecine remercie les donneurs... et encourage les hommes à donner leur moelle osseuse », fait savoir Top Santé. La campagne se tient du « 10 mars 2018 (…) au dimanche 18 mars 2018 », précise l’article. « En 2017, 20.866 Français se sont inscrits sur le registre national de l'Agence de la...

Santé Magazine révèle que « des chercheurs de l’Université de Stanford aux Etats-Unis sont parvenus à mettre au point un test permettant d’identifier des facteurs de risque de rechute dans le cadre de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ». Le magazine précise que ce cancer « prend naissance dans les cellules souches du sang. Chez l’enfant, le principal type de LAL, appelé précurseur des...

Les résultats des traitements de première ligne des lymphomes à grandes cellules B peuvent faire espérer à l’ère du rituximab une guérison chez environ 40 à 50% des patients. En cas de rechute ou de maladie réfractaire, le traitement de référence dans les formes chimiosensibles des patients jeunes reste la chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de cellules souches. Dans l’essai CORAL...

Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont un groupe de maladies rares caractérisées par des troubles sévères de l’immunité innée et/ou adaptative. 300 types de DIP ont été décrits et une vingtaine comptent pour 90% des cas. Des enfants atteints de ces maladies ont été traités, avec succès, par allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) depuis la fin des années 60 et la...

Les érythroblastopénies sont des affections rares. Il n’existe pas de recommandations de prise en charge standard. Cet article publié par l’équipe de l’Institut du Cancer de Cleveland a le mérite de reprendre 62 cas d’érythroblastopénies diagnostiquées et traitées dans le centre entre 2000 et 2016, de revoir les critères diagnostiques, les traitements et les réponses au traitement...

Dans sa rubrique pour le site Pourquoi Docteur ?, Jean-Paul Marre, médecin et journaliste, se penche sur le lymphome à cellules du manteau, qui « est un type de lymphome non hodgkinien particulièrement agressif. Il représente 3 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens. La Bruton tyrosine kinase est une cible particulièrement intéressante dans cette affection et elle a renouvelé le traitement ...

La Nouvelle République indique que « samedi 10 mars débute la Semaine de sensibilisation au don de moelle osseuse » et livre une rencontre avec un donneur des Deux-Sèvres et le Dr Sylvie Wilpotte, responsable des prélèvements à l'Établissement français du sang de Niort. Le journal rappelle tout d’abord : « N'allez pas croire que le don de moelle osseuse consiste à vous prélever cette matière...

Au diagnostic de myélome, 30% des patients se présentent avec une insuffisance rénale aiguë, nécessitant parfois une mise en dialyse. Ces patients sont souvent exclus des essais thérapeutiques et leur prise en charge repose sur des données assez fragiles. Un essai thérapeutique français leur a donc été consacré, l’essai MYRE. Il comporte 2 questions : l’intérêt des membranes...

La GVH aiguë cortico-réfractaire est associée à un pronostic sombre. Malheureusement, le traitement de deuxième ligne, non codifié à l’heure actuelle, fait appel à une adjonction d’immunosuppresseurs qui concourent à l’augmentation du risque infectieux. Or l’alpha-1 antitrypsine (AAT) est un inhibiteur de nombreuses sérines protéases produites par les PNN et les macrophages, et ainsi protège...

Cet article fait suite à une étude menée par le FIM qui a testé l’efficacité et la tolérance de l’interféron alpha-2a pégylé (Peg-Ifn-alpha2a) dans une cohorte prospective (recrutement entre décembre 2006 et avril 2011) de 62 patients avec myélofibrose (primaire ou secondaire). Les résultats de cette étude ont été publiés (Ianotto JC. Br J Haematol 2013). Très brièvement, les résultats thérapeutiques...

La majorité des aplasies médullaires sont des pathologies acquises. Cependant, un certain nombre de mutations germinales sont connues pour favoriser cette pathologie, conduisant à des tableaux d’apparition plus précoces d’aplasie (citons notamment les mutations du complexe télomérase associés aux dyskératoses congénitales). Un certain nombre de patients...