Médisite rappelle qu’« il existe plusieurs types de lymphomes » et se penche sur les lymphomes de la rate, qui « font partie des lymphomes non hodgkiniens. Ils sont assez rares, et atteignent surtout les personnes âgées. Ils correspondent à une multiplication anarchique de lymphocytes B mal développés au niveau de la rate ». Le site d’information explique ainsi que « le lymphome de la rate...

Le Figaro constate que « les jeunes patients atteints de leucémie résistante et agressive ont un nouvel espoir. Dans le New England Journal of Medicine, une équipe de recherche internationale confirme l’efficacité d’une thérapie personnalisée utilisant les cellules immunitaires des malades génétiquement modifiées ». Le journal explique ainsi que « dans 11 pays du monde, 75 enfants et jeunes adultes...

Les mutations du gène codant pour JAK2 constituent un critère majeur pour porter le diagnostic de polyglobulie de Vaquez (PV) selon les critères de l’OMS. Environ 97% de ces mutations sont les mutations JAK2 V617F situées dans l’exon 14 de JAK2. Les mutations situées dans l’exon 12 de JAK2 sont beaucoup plus rares, environ 1 à 3% des PV. Les modèles murins et des études cliniques...

Les évènements thromboemboliques veineux (ETV) sont une complication redoutée du cancer et de certaines chimiothérapies. Les patients atteints de cancer ont des risques plus élevés d’ETV et d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. D’autre part, ces patients présentent un risque plus élevé de saignements. Les deux complications redoutées chez les patients traités...

Cette étude de l’équipe de Seattle portant sur 133 patients ayant reçu des CAR-T cells pour des LAL, LLC et LNH réfractaires ou en rechute, montre un risque infectieux plus important dans les 28 premiers jours post-traitement pendant la phase de neutropénie induite par le conditionnement lymphopéniant (23% des patients), avec peu d’infections mettant en jeu le pronostic vital (4%) mais...

L’aplasie médullaire (AM) est consécutive à une destruction des cellules souches hématopoïétiques (CSH), elle se manifeste par une pancytopénie. L’allogreffe de CHS d’un donneur apparenté est un traitement qui donne d’excellents résultats dans cette indication, cependant tous les patients n’y sont pas éligibles. Les options thérapeutiques sont alors peu nombreuses, elles consistent..

C’est ce que titre RTL, qui remarque sur son site : « C'est désormais le nouvel engagement de sa vie après la politique. Nicolas Sarkozy devient le parrain de la campagne "guérir le cancer de l'enfant au XXIè siècle". Une cause à laquelle il va désormais se vouer entièrement avec son épouse Carla Bruni en tant qu'ancien chef d'État bien sûr, mais "aussi et surtout en tant que père et citoyen" »...

Ouest France constate en effet que « le CHU de Caen est l’un des cinq centres hospitaliers participant au lancement du projet pilote HéMaVie en janvier 2018. Ce projet vient en aide aux malades atteints d’un cancer de la moelle osseuse ». Le journal explique que « HéMaVie est un programme innovant qui s’adresse aux malades atteints de myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse), afin...

La mutation MYD88 est présente chez 93 à 97% des patients atteints de Maladie de Waldenström (MW). Cette mutation est activatrice et entraîne un avantage de croissance et de survie par l’intermédiaire de BTK, les kinases 1 et 4 associés au récepteur à l’IL1 et à HCK (Haematopoietic Cell Kinase). La recherche de mutation de MYD88 est de plus en plus utilisée pour le diagnostic différentiel...

Dans un des derniers numéros de la revue BLOOD (1er février 2018), est publiée toute une série d’articles qui abordent les anomalies hématologiques qui apparaissent avec l’âge. Ici je vous rapporte un article qui concerne l’anémie. En effet, l’anémie chez les personnes âgées est un phénomène fréquent, avec une prévalence allant de 10 à 24% selon les séries. La prévalence globale est estimée...

La rechute de la pathologie initiale est l’inconvénient majeur qui peut suivre une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Dans le cas des syndromes myélodysplasiques (SMD), la prise en charge de ces rechutes ne fait pas l’objet d’une standardisation particulière et les études disponibles regroupent souvent les SMD avec d’autres pathologies myéloïdes. Le groupe d’étude des pathologies...

Les concentrés plaquettaires indiqués en prévention chez les patients thrombopéniques présentent une place majeure dans la prise en charge des patients recevant de la chimiothérapie notamment en Onco-Hématologie. Même si ces dernières années, le risque infectieux post-transfusionnel a profondément diminué, il existe encore un risque d’infections bactériennes non négligeable...