Le risque de rechute de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) après réponse complète (RC) est élevé, et les résultats de plusieurs abstracts de l’ASH 2017 ont confirmé que la surveillance de la maladie résiduelle (MRD) pouvait prédire le risque de rechute

Présentée dans les « late breaking abstracts » cette étude, réalisée par une équipe française, apporte des données importantes dans la compréhension de la physiopathologie des neutropénies congénitales.
Les neutropénies congénitales forment

Cette étude rapporte les habitudes de traitement chez les patients avec polyglobulie de vaquez (PV) dans la « vraie vie ». Les auteurs ont analysé l’impact des saignées et du traitement par l’hydroxyurée (HU) sur l’évolution des patients PV.

Il s’agit ici des résultats de l’effet à long terme du Peg-interféron alpha-2a (PEG) sur une cohorte de patients avec MF. Soixante-deux patients ont été inclus entre 2006 et 2011 dans une étude prospective observationnelle, effectuée

L’intérêt d’une antibioprophylaxie dans le myélome est très peu documenté. Quelques essais ont été réalisés mais aucun n’a été concluant. De fait, il n’y a aucun consensus et les pratiques sont très hétérogènes. Pourtant la mortalité et la morbidité infectieuse

Il existe actuellement deux combinaisons thérapeutiques recommandées pour le traitement initial d’un myélome nouvellement diagnostiqué non éligible à l’autogreffe. La combinaison Velcade Melphalan Prednisone(VMP) s’est montrée supérieure au classique Melphalan

BFORE est la dernière étude randomisée comparant l'imatinib (400 mg/J) versus le bosutinib (400 mg/J en une prise) chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique en première ligne de traitement. Ce soir, ont été présentés les résultats

Le PF-114 mesylate est un tout nouvel inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de 3e génération capable de bloquer toutes les formes de BCR-ABL naïves ou mutées notamment la T315I.
C'est un analogue du ponatinib mais dont le spectre des kinases

Le Vénétoclax est un inhibiteur sélectif de BCL-2 administré par voie orale, dont les résultats en termes de réponse sont intéressants en monothérapie chez les patients atteints de LLC en rechute ou réfractaires (R/R), y compris chez ceux porteurs d’une del17p.

Environ 30% des patients atteints de Lymphome de Hodgkin(LH) de stade avancé seront réfractaires au traitement par ABVD ou rechuteront après leur traitement de première ligne
Le Brentuximab est un anticorps conjugué anti-CD30

Le traitement des patients « fit » atteints de LLC et non porteurs d’une del 17p/mutation P53 reste le FCR avec la survie sans progression particulièrement prolongée chez les patients IGHV mutés. Les taux de réponse avec MRD- au niveau médullaire restent rares

L'intérêt d'un traitement par le lénalidomide en entretien post autogreffe a été clairement démontré dans une méta analyse (Figure) mais ce bénéfice est cependant incertain chez les patients à haut risque cytogénétique. L'essai myeloma XI répond à cette question.