Malgré de réels progrès dans sa prise en charge, la maladie de Waldenström reste incurable. Récemment l’ibrutinib, un inhibiteur oral irréversible de la Bruton tyrosine Kinase, a reçu son AMM pour les patients en rechute ou réfractaires. Il semble que le médicament soit principalement actif chez les patients porteurs de la mutation MYD88. Le traitement, une fois initié, doit être poursuivi jusqu’à...

Le site Doctissimo reprend le sujet d’une dépêche AFP indiquant que « l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a approuvé (…) la mise sur le marché de la deuxième thérapie génique : [l’axicabtagene ciloleucel]. Basé sur une mobilisation du système immunitaire contre le lymphome non hodgkinien agressif, une tumeur du système lymphatique, ce médicament vendu 373.000...

Europe 1 indique en effet sur son site que « quelque 300 personnes ont une nouvelle fois manifesté à Montreuil, en Seine-Saint-Denis, contre une usine qu'ils accusent d'être "toxique" ». L’article rappelle que « depuis septembre, des riverains et parents se mobilisent. Le mouvement a pris une nouvelle tournure après qu'une leucémie a été diagnostiquée chez un écolier du quartier en juin. Et n'a pas faibli bien que...

Paris Match observe que « jeudi [16 novembre], le Comité du Faubourg Saint-Honoré organisait le lancement des illuminations du quartier et celui de la tombola dont l'intégralité des bénéfices sera reversée, comme chaque année, à une organisation caritative ». Le magazine indique que « c'est l'Association Laurette Fugain, impliquée dans la recherche médicale contre la leucémie et le soutien aux patients, qui a été...

La carence en vitamine D est suspectée d’être un facteur de risque modifiable de la survenue d’hémopathies malignes et pourrait avoir un impact sur la survie après le diagnostic. Les récepteurs du métabolite actif de la vitamine D, la 1,25(OH)2D3, sont présents dans de nombreux tissus y compris les cellules hématopoïétiques. Des études in vitro et animales ont montré que la...

Le coût croissant de la recherche clinique, en particulier des essais thérapeutiques, est un phénomène préoccupant et qui touche tous les domaines de la médecine. Afin d’assurer à la fois la sécurité des patients et la fiabilité des résultats, de très importants efforts sont consentis pour garantir l’absence d’erreur dans le recueil de données. Parmi les outils utilisés, on peut recenser la vérification des...

L’érythropoïèse inefficace est un élément clé dans la genèse de l’anémie et de la thalassémie. L’oxygénation tissulaire insuffisante induit chez les patients divers mécanismes compensateurs, en particulier une augmentation de la sécrétion de l’érythropoïétine. Des données pré-cliniques établies chez la souris thalassémique ont permis de montrer que l’augmentation du taux de l’érythropoïétine induit...

Ces dernières années, la prise en charge des amyloses AL en première ligne s’est significativement améliorée. En particulier, la classification de la Mayo Clinic a permis de stratifier les patients en fonction de la gravité de leur atteinte cardiaque mais aussi rénale et de leur proposer des traitements adaptés. Bien que les Américains continuent à proposer l’intensification thérapeutique en première ligne, en...

Médisite rend compte d’une étude de chercheurs de l’ANSM parue dans le JAMA : « Les résultats démontrent que parmi les patients atteints d'une maladie intestinale inflammatoire, ceux qui reçoivent un traitement à la thiopurine ou aux anti-TNF alpha auraient un risque accru de contracter un lymphome ». L’article indique que « les chercheurs de l'ANSM ont utilisé les données de l'Assurance maladie comprenant...

Médisite constate en effet que « certaines maladies évoluent silencieusement... et ne sont découvertes qu'à des stades avancés, graves, voire parfois sans guérison possible. Pour certaines, ce sont des milliers de malades qui s'ignorent ». Le site d’informations dresse une liste de 7 d’entre elles, et explique « comment savoir si on en est atteint ». Il évoque notamment l’hémochromatose, causée par « trop de fer dans le sang »...
 

Le PTT est une microangiopathie thrombotique au cours de laquelle l’agrégation des plaquettes au facteur von Willebrand (vWF) entraine une thrombopénie profonde, une anémie hémolytique ainsi que des microthrombis vasculaires disséminés responsables de la symptomatologie. Les facteurs déclenchant les poussées de PTT sont liés à l’augmentation des taux de vWF (inflammation, infections...

La semaine dernière je vous rapportais un article signé par Passamonti et collaborateurs qui présentaient un score pronostique établi à partir de données cliniques et moléculaires pour prédire la survie des patients avec myélofibrose post PV et post TE. Ce score, auquel ils ont donné le nom de MYSEC-PM, est plus adapté à la fibrose secondaire à la PV ou la TE que le score IPPS qui s’applique...