Les anticorps monoclonaux ont le vent en poupe dans le myélome et c’est justifié. Le premier d’entre eux est le daratumumab, un antiCD38 humanisé, qui permet 30% de réponse en monothérapie chez des patients lourdement prétraités. Mais surtout, c’est en association que son utilisation est la plus probante avec une amélioration claire de la survie sans progression si...

Le ruxolitinib a obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe en janvier 2015 dans le traitement des patients atteints d’une maladie de Vaquez (PV) résistants ou intolérants à l’hydroxyurée (HU). Cette indication s’est appuyée sur l’essai clinique RESPONSE, un essai de phase 3 mené chez des patients PV résistants ou intolérants à l’HU. Cet essai a montré...

C’est ce que titre Le Télégramme, qui observe : « Cancer du sang envahissant la moelle osseuse, la leucémie aiguë myéloïde répond bien à la chimiothérapie intensive. Mais quelques cellules résistent à ce traitement. Est-ce pour cette raison que les patients guéris présentent un risque élevé de rechute dans les mois suivant leur rémission ? ». Le journal rappelle...

Dans sa chronique pour Sciences et Avenir, le Pr David Khayat, chef de service de cancérologie à la Pitié-Salpêtrière, fait savoir qu’« une nouvelle étude publiée dans Cancer Research confirmerait que les enfants dont les parents fument à la maison seraient plus à risque de développer une leucémie aigüe lymphoblastique, cancer pédiatrique le plus fréquent »...

Le risque de second cancer après guérison d’une maladie de Hodgkin reste une préoccupation malgré l’efficacité des traitements actuels. La réduction des champs d’irradiation et de l’utilisation des agents alkylants a permis de réduire le risque de complications à long terme tout en maintenant un taux de guérison important. Cependant ces modifications...

Cette étude chinoise rapporte les résultats de traitement par de faibles doses (1 x10e5 CAR-T/kg) de CART-T anti-CD19 de 2eme génération (CAR transfecté par un lentivirus contenant l’anticorps anti-CD19, la chaine ζ du CD3 et la molécule de costimulation 4-1BB) autologues dans des LAL B réfractaires primaires (n=2) ou en rechute (n=40) ou avec MRD+ (n=9) après...

Dans la course à la lignée érythroïde qui pourrait servir de source cellulaire pour produire in vitro des globules rouges de culture à large échelle, un nouveau pas a été franchi par l’équipe de Bristol qui publie dans Nature Communications leur nouvelle lignée appelée BEL-A. Le vieillissement de la population générale (et donc des donneurs potentiels), l’incidence...

L’essai RESPONSE est un essai multicentrique de phase 3 comparant l’efficacité et la sécurité du ruxolitinib (inhibiteur de JAK1/JAK2) comparé au meilleur traitement disponible (BAT) chez des patients avec PV, résistants ou intolérants à l’hydroxyurée. Cet essai a montré que le ruxolitinib est supérieur au meilleur traitement disponible pour le contrôle de...

Ouest France remarque en effet que « Sébastien P., 31 ans, a eu une leucémie en 2009 et a obtenu une greffe en 2015. Depuis, il se lance des défis à vélo pour sensibiliser à la maladie ». Le journal explique qu’« en 2009, on lui avait prédit 8 jours à vivre. Huit ans plus tard, Sébastien P. est en passe de boucler son deuxième défi à vélo à travers la France. Une leçon de vie...

La Dépêche indique en effet qu’« en étudiant les rechutes, une équipe du Centre de recherches en cancérologie de Toulouse (Oncopole) vient de faire un pas de plus dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes ». Le journal évoque « une révolution, un changement de perspective dans la recherche sur les leucémies aiguës myéloïdes. Pendant des années, les scientifiques...

La survie sans progression ou PFS est souvent utilisée comme critère de jugement en cancérologie, mais sa validité est pour le moins hétérogène en fonction des types de tumeurs étudiées ; il existe même des résultats hétérogènes à l’intérieur même d’un type de tumeur donnée. L’avènement de l’immunothérapie a augmenté récemment la nécessité d’avoir un accès rapide...

L’anémie est un problème clinique important dans la prise en charge de la myélofibrose. Pratiquement tous les patients vont développer une anémie au cours de l’évolution de la maladie. Les traitements cytoréducteurs, en particulier l’hydroxyurée, les inhibiteurs de JAK2 vont aggraver cette anémie. L’anémie est un facteur de mauvais pronostic dans la myélofibrose...