Dans de nombreux pays, le Rituximab est utilisé OFF label pour traiter le PTI et les anémies hémolytiques autoimmunes. Dans le lupus, la place du Rituximab est controversée. Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité du Rituximab dans le traitement

EXTEND qui a inclus des patients entre Juin 2006 et Juillet 2015, est une étude ouverte, extension d’une étude pivotale testant l’efficacité de l’Eltrombopag dans le PTI chronique. L’étude a consisté à évaluer l’amélioration de la qualité de vie selon diverses échelles

Les CAR-T cells ont fait preuve de leur efficacité dans les LAL dans une étude unicentrique, mais la possibilité pratique de les utiliser dans la vie réelle, avec un processus centralisé de fabrication et une administration multicentrique n’avait pas été évaluée jusque-là.

Si les résultats des traitements des LAM du sujet âgé sont peu satisfaisants, la chimiothérapie standard par 3+7 n’a pourtant pas évolué depuis les années 70. Le CPX-351 reprend les drogues la composant dans une présentation liposomale avec un ratio fixe

Plusieurs études ont suggéré que l’augmentation des doses d’anthracycline ou d’aracytine pendant l’induction des LAM serait associée à un bénéfice de survie. Par ailleurs, l’association du vorinostat (inhibiteur des histones déacétylases) au 3+7 avait eu des résultats

La présence d’anomalies moléculaires additionnelles (autres que KIT) à savoir SRSF2, ASXL, ou RUNX1 (S/A/Rpos), a un impact pronostique négatif chez les patients atteints de mastocytose systémique avancée (AdvSM).

Ils arrivent ! Les génériques d’imatinib (IM) font leur apparition en France, suscitant beaucoup d’inquiétude chez patients et médecins. Les expériences venues d’Inde et de Pologne sont donc intéressantes.

L’étude ENESTop évalue la possibilité d’arrêter un traitement de deuxième ligne par un ITK de deuxième génération, le nilotinib (NIL).Elle s’adresse en effet à des patients sous ITK depuis au moins 3 ans, dont 2 ans de NIL, ayant obtenu une réponse moléculaire profonde

Deux communications décrivent la présence chez les patients atteints de LMC de mutations somatiques de gènes distincts de BCR-ABL. Les mutations de gènes impliqués dans les néoplasies myéloïdes et l’hématopoïèse clonale liée au vieillissement, tels

Le MD Anderson Cancer de Houston rapporte une série de 477 patients atteints de LMC en phase blastique (PB) (> 30% de blastes médullaires ou localisation extra-médullaire), référés entre juillet 1997 et juillet 2015. Tous ont reçu un ITK à un moment ou un autre de leur évolution

Il existe des arguments biologiques indirects en faveur d’une amélioration de l’hématopoïèse sous traitement chélateurs et des observations ponctuelles ont rapportées ou des améliorations hématologiques dans des études non dédiées à cet objectif

Les traitements chélateurs oraux du fer permettent une meilleure observance par rapport à la voie sous cutanée continue nocturne. Cependant, certains chélateurs, en particulier le deferasirox sont parfois mal tolérés sur le plan digestif.