L’asciminib est associé à des taux d’échec de traitement plus faibles chez les patients avec LMC sans mutation d’ASXL1. L’émergence de mutation de résistance aux ITK est particulièrement observée chez les patients présentant une persistance ou une émergence de mutation d’ASXL1, soulignant un intérêt potentiel à établir le profil mutationnel en cours de traitement plutôt qu’au diagnostic.

Le TERN-701 est un inhibiteur de tyrosine kinase allostérique puissant, très bien toléré et efficace, administrable en une prise quotidienne sans contrainte de prise alimentaire.

L’introduction du blinatumomab en consolidation améliore la survie des patients adultes atteints de LAL-B de haut risque.

La leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL-T) en rechute ou réfractaire est une maladie au pronostic très défavorable, pour laquelle l’allogreffe correspondant au traitement de sauvetage de premier choix. Cependant, les patients sont souvent chimioréfractaires et de nouveaux traitements sont nécessaires pour pouvoir emmener ces patients à l’allogreffe.

Malgré l’essor des immunothérapies dans les hémopathies lymphoïdes et les cancers solides, les leucémies aiguës myéloïdes n’ont pas bénéficié de ce changement de paradigme, notamment en raison de l’absence de cible facilement identifiable restreinte aux cellules tumorales. L’équipe de Michael Kuhn met en évidence une cible thérapeutique sur la surface cellulaire exprimée après traitement par inhibiteurs de ménine.

Chez les patients atteints de myélome multiple après autogreffe, une proportion importante perd leur immunité vaccinale contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Près de ¼ ne présentent aucune protection résiduelle vis-à-vis de ces trois infections, mettant en évidence la nécessité de stratégies de revaccination post-thérapeutique ciblées.

Une intelligence artificielle basée sur la NFS permet de prédire avec une excellente précision la fibrose médullaire (grade 2–3) chez les patients mais pas pour la cellularité. Cette avancée française multicentrique pourrait réduire le recours aux BOM, notamment chez les patients fragiles.

Au cours de la dernière décennie, d'importants progrès ont été faits dans la compréhension de la biologie du DLBCL et en particulier de ses différents sous-types moléculaires. À la classification historique GCB vs ABC, basée sur le profil d'expression génique, se sont ajoutés la distinction de cluster moléculaire dont les plus consensuels sont le LymphGen.

Au cours de l’évolution des LLC, la transformation (le plus souvent en lymphome B à grande cellules) encore appelée syndrome de Richter, demeure une complication redoutée et de très mauvais pronostic. La survie est de l’ordre de 6 à 12 mois avec les immunochimiothérapies de type R-CHOP ou R-EPOCH.

Cette étude de phase 2 évaluant une monothérapie par lisaftoclax, un nouvel inhibiteur de BCL2, a inclus 77 patients LLC ayant tous été exposés aux inhibiteurs de BTK et devenus réfractaires ou intolérants au BTKi, ou ayant rechuté après traitement. Le lisaftoclax était administré à la posologie de 600 mg/jour après une période d’augmentation posologique rapide sur 5 jours.

L’induction de tolérance immune (ITI) est le traitement recommandé pour éradiquer les inhibiteurs anti-facteur VIII (FVIII) chez les personnes atteintes d’hémophilie A. Les inhibiteurs étant la complication la plus redoutée chez ces patients.

Malgré des premiers résultats prometteurs, le vénétoclax n’a pas été approuvé pour les patients avec un myélome présentant une t(11;14). Le sonrotoclax, inhibiteur de BCL2 de 2^e génération, a également démontré son efficacité en monothérapie. Parviendra-t-il à franchir une nouvelle étape en association ?