Compte Rendu
Darbepoietine dans les SMD de faible risque : enfin une étude de phase III des analogues d’EPO !
Dr Raphaël Itzykson Hôpital Saint-Louis - Paris
Au cours de deux présentations, Uwe Platzbecker a permis de faire le point sur les traitements de l’anémie des SMD de faible risque.Le traitement de 1ère ligne repose sur les Agents Stimulants de l’Erythropoïèse (ASE), qui disposent en France d’une Recommandation Temporaire d’Utilisation
Compte Rendu
Luspatercept dans les anémies sidéroblastiques : des résultats encourageants
Dr Raphaël Itzykson Hôpital Saint-Louis - Paris
Si les ASE restent donc le traitement de référence de l’anémie des SMD de faible risque, la durée médiane de réponse n’est que de deux ans, et elle est plus courte dans certaines formes de SMD par ailleurs de bon pronostic comme les anémies sidéroblastiques.
Leucémie
Compte Rendu
Le point sur les CAR-T dans les LAL-B
Dr Raphaël Itzykson Hôpital Saint-Louis - Paris
Les CAR-T sont annoncés comme une révolution de l’immunothérapie des hémopathies malignes, et leur développement a commencé dans les LAL-B. A l’heure où les premiers essais de CAR-T ouvrent dans certains centres français, mais
Leucémie
Compte Rendu
Un nouveau modèle de physiopathologie des SMD/LAM induits par la chimiothérapie
Dr Raphaël Itzykson Hôpital Saint-Louis - Paris
Les SMD/LAM induits par l’exposition aux cytotoxiques sont, à l’exception des LAM avec translocations CBF ou t(15;17), des hémopathies de très mauvais pronostic, notamment du fait de l’incidence des mutations de TP53.
Leucémie
Compte Rendu
Le volasertib en phase III : de l’intérêt de choisir la bonne dose
Dr Raphaël Itzykson Hôpital Saint-Louis - Paris
Le volasertib est un inhibiteur de polo-like kinases qui bloque le cycle cellulaire. Une phase II randomisée (Döhner Blood 2014) avait rapporté en première ligne dans des LAM inéligibles à un traitement intensif un bénéfice en taux de RC et en survie de l’addition
Compte Rendu
Le ruxolitinib est plus efficace que le « meilleur traitement disponible » chez les patients avec une polyglobulie de Vaquez (PV) et sans rate palpable : résultats de la phase IIIB de l’étude RESPONSE-2
Pr François Girodon CHU Dijon Bourgogne - Dijon
Le ruxolitinib est-il plus efficace que le « meilleur traitement disponible » chez les patients atteints de PV résistants et/ou intolérants à l’hydroxyurée ? C’est ce que suggère à première vue cette présentation au titre quelque peu alambiqué qui précise « sans rate palpable » : cette nuance s’explique certainement en partie
Compte Rendu
Le risque de thrombose dans les érythrocytoses idiopathiques est plus faible que dans la maladie de Vaquez, mais plus élevé par rapport à la population générale
Pr François Girodon CHU Dijon Bourgogne - Dijon
Dans la session de posters de ce jour, le Professeur Randi a rapporté les complications thrombotiques dans divers types de polyglobulie : les érythrocytoses (ou polyglobulies) idiopathiques (EI) d’une part, et la polyglobulie de Vaquez (PV) d’autre part.
Pathologie du Globule Rouge
Compte Rendu
Etude EXTEND : efficacité et tolérance du traitement par eltrombopag dans les PTI chroniques de l’adulte
Pr Loïc Garçon CHU Amiens-Picardie - Amiens
EXTEND est une extension de plusieurs études ayant testé l’eltrombopag +/- versus placebo dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique de l’adulte.
Cette extension entre 2006 et 2015 avait
Leucémie
Compte Rendu
Analyse comparative de l’efficacité du dasatinib et du nilotinib en 2ème ligne après échec de l’imatinib chez des patients en phase chronique de LMC
Dr Gabriel Etienne Institut Bergonié - Bordeaux
Quelle est la meilleure option thérapeutique à proposer à un patient en échec (inefficacité ou intolérance) d’un traitement de 1ere ligne par de l’imatinib (IMA) ? Quatre molécules sont actuellement disponibles dans cette situation
Leucémie
Compte Rendu
Efficacité et sécurité de génériques de l’imatinib : étude du registre polonais
Dr Gabriel Etienne Institut Bergonié - Bordeaux
Disposant de plus d’une douzaine de molécules génériques de l’imatinib (IMA), cette étude du groupe polonais avait pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de celles-ci au cours de la première année de traitement.
Leucémie
Compte Rendu
Etude des anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités par nilotinib, dasatinib et imatinib : résultats de l’étude ENIGMA 2
Dr Gabriel Etienne Institut Bergonié - Bordeaux
Existe-t-il une spécificité des différents inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) en termes de troubles métaboliques induits ? L’objectif de cette étude était de documenter de manière prospective les anomalies des bilans lipidique et glucidique chez des patients traités
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Compte Rendu
L’Ibrutinib chez les patients en rechute de plus de 75 ans, une efficacité prouvée, une toxicité à connaître
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
Les investigateurs du FILO, à l’initiative d’Anne Sophie Michallet, ont repris les données de l’ATU obtenues par l’ibrutinib ayant permis de traiter 428 patients, en se focalisant sur les 71 patients parmi les 150 patients
