Le rituximab est habituellement proposé en première ligne dans le traitement de la maladie des agglutinines froides (MAF). Cependant, le taux de réponse reste inférieur à 60% dont seulement 21% de réponses complètes.

La physiopathologie du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) implique bien sûr la destruction accrue des plaquettes en périphérie, mais également des anomalies centrales touchant la mégacaryopoïèse avec excès d’apoptose et anomalies de maturation des mégacaryocytes (MK).

Les mastocytoses systémiques indolentes (ISM et SMM) sont des pathologies peu fréquentes qui, sans modifier l’espérance de vie des patients atteints, peuvent générer des symptômes invalidants et résistants aux traitements classiques.

Dans la session Late Breaking abstract, Antonio Palumbo a présenté les résultats de l’essai Castor, prospectif, international, randomisé, comparant chez des patients porteurs de myélome en rechute (1 à 3 lignes de traitements antérieurs)

Peut-on et avec quels résultats, interrompre un traitement de 1ere ligne par nilotinib (NIL) (600 mg/j) chez des patients atteints de LMC en phase chronique ? Les résultats présentés de l’essai ENESTFREEDOM apportent des éléments de réponse.

L’étude RESPONSE, qui comparait le ruxolitinib au « meilleur traitement disponible » (MTD) dans une population de patients atteints de PV et résistants et/ou intolérants à l’hydroxyurée, avait montré un meilleur contrôle de l’hématocrite, une proportion plus importante de patients avec une diminution du volume

Au cours de la session « Critical appraisal of conventional therapies in MPN » dédiée aux syndromes myéloprolifératifs (SMP) Philadelphie négatifs, le Pr Hans Hasselbach a rappelé l’intérêt de l’usage de l’interféron (IFN) dans les SMP.

L’étude JUMP est une étude  de phase 3 menée dans les pays où il n’y a pas d’accès au ruxolitinib en dehors des essais cliniques. Les résultats de l’étude COMFORT 3 concernaient les patients avec une myélofibrose de risque élevé ou intermédiaire-2 du score IPSS. A la différence du score IPSS,

Le Pr Verstovsek, du MD Anderson Cancer Center de Houston, a rapporté les résultats à long terme de l’essai COMFORT-1, qui a inclus 309 patients avec une myélofibrose de risque pronostique IPSS intermédiaire-2 ou élevé, randomisés 1:1 entre ruxolitinib et placébo. Le critère principal d’évaluation était la proportion de patients avec une réduction de la taille

L’allo-SCT est une option thérapeutique majeure pour la prise en charge des patients adultes agressifs ayant une leucémie/lymphome T de l’adulte (ATL). Le mogamulizumab (anticorps monoclonal anti-CCR4; Mog) a récemment été approuvé comme traitement pour ATL.

Les résultats de l’étude prospective (NCT01810120) ont montré que la réalisation de greffes haploidentiques déplétées en lymphocytes T α/β était une option efficace dans une population pédiatrique sans donneur HLA-identique et nécessitant une allogreffe dans de brefs délais.

Il est de règle de ne pas traiter une GVH de grade I et de la surveiller. Le groupe italien a émis l’hypothèse que l’utilisation de prednisolone pour les GVH de grade I permettrait de réduire le risque de développement en une GVH de grade ≥II.