La majorité des syndromes myéloprolifératifs (SMP) Ph-négatifs résulte de mutations de JAK2 (V617F ou JAK2 exon 12), MPL ou CALR. On retrouve habituellement dans la polyglobulie primitive (PV) des mutations JAK2 V617F dans 96% des cas et 2% de mutation JAK2 exon 12.

L’imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de 1^ere génération qui a bouleversé le traitement et le pronostic de la leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC). Le traitement de 1^ère ligne de la LMC-PC est l’imatinib à la dose de 400mg/j...

Cette session d’actualité en hémostase s’est poursuivie avec une très belle revue de la littérature sur le facteur XI de la coagulation par le Pr Philippe NGUYEN. En effet, suite à des constations semblables à celles faites par le Dr Renné précédemment : le rôle du facteur 11 en pathologie humaine est encore très flou.

Un poster de l`équipe de Virginie Siguret à Lariboisière s`est intéressé au recueil exhaustif des TP, TCA et TT lors de la mesure des taux d`AOD pour coir si ceux ci sont discriminant dans la détermination du taux de 30 ng/ml seuil de sécurité propose par le GIHP. En effet, comme décrit hier dans la session d`actualité par Anne Godier et relaté sur

Le Dr Thomas Renné du Karolinska Institute en Suède a commencé la session matinale d’actualités en hémostase par une extraordinaire démonstration de l’intérêt du facteur XII, trop souvent oublié des mécanismes de la coagulation à cause de son absence d’hémorragies entrainées par son déficit...

Depuis quelques années de nouvelles technologies puissantes et très sensibles ont fait leur apparition dans le monde médical et ont permis une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacent dans des phénotypes hétérogènes de pathologies complexes. Lors de ce 36^ème Congrès de la SFH, 3 orateurs du monde...

Depuis 2001, la prise en charge de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) a été totalement bouleversée avec l’arrivée de l’imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK), suivit du développement des ITKs de 2nde génération permettant une augmentation très importante de la survie globale.

Les SMD forment un groupe très hétérogène de néoplasies myéloïdes caractérisées par des anomalies de différenciation et de maturation de la cellule souche hématopoïétique, une hématopoïèse inefficace, une instabilité génétique et un risque variable d’évolution...

Le Dr Randy Gascoyne de Vancouver a présenté en session plénière les dernières avancées biologiques dans la transformation des lymphomes folliculaires. Ce type histologique de lymphome est le plus fréquent des lymphomes indolents (25% des lymphomes) mais reste incurable en raison du risque de rechute et de progression. La transformation en lymphome B diffus

La séance d’actualités sur les syndromes lymphoprolifératifs a été l’occasion de rappeler les indications et les effets secondaires des nouvelles drogues disponibles dans la leucémie lymphoïde chronique. Le Dr Marie-Sarah Dilhuydy a présenté la place des nouvelles molécules en 2016 dans cette indication. Pour mettre

Le congrès de la SFH est l’occasion pour de jeunes internes d’hématologie de s’entrainer aux présentations orales lors des congrès. Cette année, l’association des internes d’hématologie en collaboration avec le club du globule rouge ont collaboré sur la thématique du métabolisme du fer et des maladies du globules rouges.

Lors de la session affichée, un poster a étiré notre attention (P3-13_03). Il met en relief l’épidémiologie des nouveaux cas d’hémopathies malignes pris en charge en secteur libéral par le groupe HLA : hématologues libéraux associés, réuni en association loi 1901 depuis une dizaine d’année.